Comunicación corta
Vitreorretinopatía exudativa familiar, reporte de un caso asintomático con herencia autosómica dominante, detectado mediante análisis molecular de FZD4
Familial exudative vitreoretinopathy: A report of an asymptomatic case with autosomal dominant inheritance detected using FZD4 molecular analysis
C. Montecinos-Contrerasa, H.E. Sepúlveda-Vázquezb, E. Pelcastre-Lunad, J.C. Zentenod,e, C. Villanueva-Mendozac,
Autor para correspondencia
a Departamento de Oftalmología, Asociación Para Evitar la Ceguera en México, Hospital «Dr. Luis Sánchez Bulnes», Ciudad de México, México
b Departamento de Retina, Asociación Para Evitar la Ceguera en México, Hospital «Dr. Luis Sánchez Bulnes», Ciudad de México, México
c Departamento de Genética, Asociación Para Evitar la Ceguera en México, Hospital «Dr. Luis Sánchez Bulnes», Ciudad de México, México
d Unidad de Investigación y Genética, Instituto de Oftalmología «Conde de Valenciana», Ciudad de México, México
e Departamento de Bioquímica, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, México
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| 2018 3 | 3 | 0 | 3 |
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| 2018 1 | 11 | 5 | 16 |
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| 2017 11 | 14 | 2 | 16 |
| 2017 10 | 13 | 4 | 17 |
| 2017 9 | 1 | 1 | 2 |
| 2017 7 | 1 | 0 | 1 |
| 2017 5 | 3 | 1 | 4 |
| 2017 4 | 3 | 0 | 3 |
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