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Vitreorretinopatía exudativa familiar, reporte de un caso asintomático con herencia autosómica dominante, detectado mediante análisis molecular de FZD4
Familial exudative vitreoretinopathy: A report of an asymptomatic case with autosomal dominant inheritance detected using FZD4 molecular analysis
C. Montecinos-Contrerasa, H.E. Sepúlveda-Vázquezb, E. Pelcastre-Lunad, J.C. Zentenod,e, C. Villanueva-Mendozac,
Autor para correspondencia
villanuevacristina@hotmail.com

Autor para correspondencia.
a Departamento de Oftalmología, Asociación Para Evitar la Ceguera en México, Hospital «Dr. Luis Sánchez Bulnes», Ciudad de México, México
b Departamento de Retina, Asociación Para Evitar la Ceguera en México, Hospital «Dr. Luis Sánchez Bulnes», Ciudad de México, México
c Departamento de Genética, Asociación Para Evitar la Ceguera en México, Hospital «Dr. Luis Sánchez Bulnes», Ciudad de México, México
d Unidad de Investigación y Genética, Instituto de Oftalmología «Conde de Valenciana», Ciudad de México, México
e Departamento de Bioquímica, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, México
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Información del artículo
ISSN: 03656691
Idioma original: Español
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año/Mes Html Pdf Total
2023 3 6 0 6
2022 10 1 2 3
2018 5 1 0 1
2018 3 3 0 3
2018 2 7 4 11
2018 1 11 5 16
2017 12 13 1 14
2017 11 14 2 16
2017 10 13 4 17
2017 9 1 1 2
2017 7 1 0 1
2017 5 3 1 4
2017 4 3 0 3
2017 3 0 1 1
2017 2 0 1 1
2016 1 0 1 1
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