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Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología Una nueva mutación en el gen CNGA3 causante de acromatopsia incompleta
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Comunicación corta
Una nueva mutación en el gen CNGA3 causante de acromatopsia incompleta
A novel mutation in the CNGA3 gene responsible for incomplete achromatopsia
C. Burgueño-Montañés
Autor para correspondencia
casamata@gmail.com

Autor para correspondencia.
, M. Colunga Cueva, C. Costales Álvarez
Servicio de Oftalmología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, España
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Información del artículo
ISSN: 03656691
Idioma original: Español
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2023 3 8 2 10
2021 1 1 2 3
2020 5 1 0 1
2020 1 1 0 1
2018 3 1 0 1
2018 2 2 3 5
2018 1 6 2 8
2017 12 4 2 6
2017 11 21 11 32
2017 10 12 8 20
2017 9 12 13 25
2017 8 21 9 30
2017 7 9 7 16
2017 6 19 26 45
2017 5 12 13 25
2017 4 15 8 23
2017 3 19 13 32
2017 2 12 13 25
2016 1 17 4 21
2016 12 26 16 42
2016 11 36 16 52
2016 10 58 24 82
2016 9 46 23 69
2016 8 52 20 72
2016 7 22 1 23
2016 6 30 23 53
2016 5 24 19 43
2016 4 25 43 68
2016 3 32 18 50
2016 2 24 18 42
2015 1 17 19 36
2015 12 25 21 46
2015 11 17 23 40
2015 10 37 24 61
2015 9 18 20 38
2015 8 24 10 34
2015 7 22 7 29
2015 6 24 8 32
2015 5 39 17 56
2015 4 24 20 44
2015 3 39 8 47
2015 2 16 2 18
2015 1 20 5 25
2014 12 31 9 40
2014 11 25 3 28
2014 10 34 10 44
2014 9 50 16 66
2014 8 7 5 12
2014 6 0 1 1
2014 5 1 1 2
2014 4 1 0 1
2014 3 0 1 1
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