Comunicación corta
Mutación del gen CTNNB1 asociada a alteración del neurodesarrollo, microcefalia y persistencia del vítreo primario hiperplásico bilateral: reporte de un caso y revisión de la literatura
CTNNB1 gene mutation associated with neurodevelopmental disorder, microcephaly, and persistence of bilateral hyperplastic primary vítreous: a case report and literature review
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Información del artículo
ISSN: 03656691Idioma original: Español
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| año/Mes | Html | Total | |
|---|---|---|---|
| 2026 7 | 19 | 0 | 19 |
| 2026 6 | 28 | 0 | 28 |
| 2026 5 | 79 | 0 | 79 |
| 2026 4 | 58 | 0 | 58 |
| 2026 3 | 66 | 0 | 66 |
| 2026 2 | 86 | 5 | 91 |
| 2026 1 | 83 | 0 | 83 |
| 2025 12 | 59 | 0 | 59 |
| 2023 3 | 7 | 1 | 8 |
| 2022 7 | 1 | 0 | 1 |
| 2022 5 | 6 | 2 | 8 |
| 2022 3 | 1 | 0 | 1 |
| 2022 2 | 1 | 0 | 1 |
| 2021 1 | 11 | 6 | 17 |
| 2021 12 | 0 | 2 | 2 |
| 2021 2 | 0 | 2 | 2 |
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