Comunicación corta
Mutación del gen CTNNB1 asociada a alteración del neurodesarrollo, microcefalia y persistencia del vítreo primario hiperplásico bilateral: reporte de un caso y revisión de la literatura
CTNNB1 gene mutation associated with neurodevelopmental disorder, microcephaly, and persistence of bilateral hyperplastic primary vítreous: a case report and literature review
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| 2025 12 | 34 | 0 | 34 |
| 2023 3 | 7 | 1 | 8 |
| 2022 7 | 1 | 0 | 1 |
| 2022 5 | 6 | 2 | 8 |
| 2022 3 | 1 | 0 | 1 |
| 2022 2 | 1 | 0 | 1 |
| 2021 1 | 11 | 6 | 17 |
| 2021 12 | 0 | 2 | 2 |
| 2021 2 | 0 | 2 | 2 |
