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Mutación del gen CTNNB1 asociada a alteración del neurodesarrollo, microcefalia y persistencia del vítreo primario hiperplásico bilateral: reporte de un caso y revisión de la literatura
CTNNB1 gene mutation associated with neurodevelopmental disorder, microcephaly, and persistence of bilateral hyperplastic primary vítreous: a case report and literature review
L.M. Zuluaga Gómeza, S.C. Caballero Mojicaa,
Autor para correspondencia
silviaccm05@gmail.com

Autor para correspondencia.
, G.J. Vélez Rengifob, J.D. Bravo Acostaa, J.H. Montoya Villadac
a Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia , Medellín, Colombia
b Centro especializado en Neurología y Psiquiatría Infantil (CENPI), Medellín, Colombia
c Hospital universitario San Vicente Fundación, Medellín, Colombia
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Información del artículo
ISSN: 03656691
Idioma original: Español
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2023 3 7 1 8
2022 7 1 0 1
2022 5 6 2 8
2022 3 1 0 1
2022 2 1 0 1
2021 1 11 6 17
2021 12 0 2 2
2021 2 0 2 2

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