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Comunicación corta
Diagnóstico de un caso de ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 2 ligada al cromosoma X mediante electrorretinografía y secuenciación del gen CACNA1F
Diagnosis of an X-linked type 2 congenital stationary night blindness using electroretinography and CACNA1F sequencing
J. Galindo-Boceroa,
Autor para correspondencia
javiergalindobocero@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, S. Macías-Francob, N. García-Gonzálezc, C. Valles-Antuñad, I. Hernando Aceroc, P. Rozas-Reyesb
a Servicio de Oftalmología, Fundación Hospital de Jove, Gijón, Asturias, España
b Servicio de Oftalmología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Asturias, España
c Unidad de Genética, Área de Gestión Clínica de Pediatría, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Asturias, España
d Servicio de Neurofisiología Clínica, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Asturias, España
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Información del artículo
ISSN: 03656691
Idioma original: Español
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2025 11 0 37 37
2025 10 76 28 104
2025 9 102 10 112
2025 8 81 24 105
2025 7 82 19 101
2025 6 108 25 133
2025 5 101 15 116
2025 4 167 35 202
2025 3 208 16 224
2025 2 198 35 233
2025 1 171 11 182
2024 12 164 19 183
2024 11 239 8 247
2024 10 213 16 229
2024 9 236 15 251
2024 8 308 23 331
2024 7 205 16 221
2024 6 222 16 238
2024 5 332 34 366
2024 4 308 19 327
2024 3 427 27 454
2024 2 310 14 324
2024 1 247 22 269
2023 12 181 19 200
2023 11 345 44 389
2023 10 263 27 290
2023 9 249 20 269
2023 8 226 15 241
2023 7 273 19 292
2023 6 370 17 387
2023 5 513 10 523
2023 4 245 4 249
2023 3 362 7 369
2023 2 210 8 218
2022 1 120 5 125
2022 12 148 5 153
2022 11 304 4 308
2022 10 169 13 182
2022 9 178 23 201
2022 8 132 4 136
2022 7 91 3 94
2022 6 166 22 188
2022 5 219 7 226
2022 4 98 10 108
2022 3 51 3 54
2022 2 25 2 27
2021 1 15 0 15
2021 12 2 0 2
2021 11 3 0 3
2021 10 1 0 1
2021 7 1 0 1
2021 6 1 0 1
2021 5 5 0 5
2021 2 1 0 1
2020 1 2 2 4
2020 12 27 5 32
2020 11 3 2 5
2020 9 1 5 6
2020 8 0 2 2
2020 7 0 2 2
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