metricas
covid
Buscar en
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología
Toda la web
Inicio Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología Síndrome de Horner pediátrico. A propósito de una serie de 14 casos en un hos...
Información de la revista
Vol. 96. Núm. 7.
Páginas 356-365 (julio 2021)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Visitas
69
Vol. 96. Núm. 7.
Páginas 356-365 (julio 2021)
Artículo original
Síndrome de Horner pediátrico. A propósito de una serie de 14 casos en un hospital terciario
Paediatric Horner syndrome. A case series of 14 patients in a tertiary hospital
Visitas
69
M.R. Pérez-Torres-Lobatoa, J. De las Morenas-Iglesiasb,
Autor para correspondencia
juandmiglesias@gmail.com

Autor para correspondencia.
, M. Llempén-Lópezc, P. Gómez-Millán-Ruizd, C. Márquez-Vegac, M.Á. Espiñeira-Periñánb, C. Coronel-Rodrígueze, C. Franco-Ruedasb, B. Balboa-Huguetf, J.L. Sánchez-Vicenteg
a Hospital Universitario Virgen del Rocío. Pediatría, sección General, Sevilla, España
b Hospital Universitario Virgen del Rocío. Oftalmología, sección General, Sevilla, España
c Hospital Universitario Virgen del Rocío. Pediatría, servicio de Oncología Pediátrica, Sevilla, España
d Hospital Universitario Virgen del Rocío. Radiología, sección General, Sevilla, España
e Centro de Salud Amante Laffón. Pediatría, Sevilla, España
f Hospital Universitario Virgen del Rocío. Oftalmología, sección Oftalmología Infantil, Sevilla, España
g Hospital Universitario Virgen del Rocío. Oftalmología, sección de Retina Quirúrgica, Sevilla, España
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (3)
Mostrar másMostrar menos
Tablas (2)
Tabla 1. Características clínicas de los pacientes < 14 años diagnosticados de SH entre 2009-2020 en el Hospital Universitario Virgen del Rocío
Tabla 2. Pruebas complementarias recomendadas en la literatura en los pacientes con SH
Mostrar másMostrar menos
Resumen
Antecedentes

El síndrome de Horner (SH) se caracteriza por la triada de ptosis palpebral, miosis y anhidrosis facial. Debido a su amplia variedad de causas puede ocurrir en cualquier edad, siendo infrecuente en pediatría. La etiología y estudio diagnóstico del SH pediátrico (SHP) es motivo de controversia.

Objetivo

Describir las características clínicas de una serie de 14 niños diagnosticados de SH, incidiendo en la etiología del SH y en la evolución clínica que presentaron.

Métodos

Estudio observacional retrospectivo de pacientes menores de 14 años diagnosticados de SHP en nuestro centro entre el 01 de enero del 2009 y el 30 de abril del 2020. En función de la edad al diagnóstico, los casos se dividieron en congénitos (antes de los cinco meses) y adquiridos.

Resultados

Se reclutaron 14 pacientes, con una mediana de edad al diagnóstico de 8,5 meses. La causa más frecuente de SHP fue tumoral (6/14), siendo la neoplasia más representativa el neuroblastoma (4/14). De los casos adquiridos (8/14), la causa más frecuente fue iatrogénica (5/8), secundario a cirugía cérvico-torácica. La etiología principal del SH congénito (6/14) fue el neuroblastoma (4/6), siendo la primera manifestación clínica de la enfermedad en el 50% de los pacientes (2/4).

Conclusiones

El SH puede ser el primer signo de una enfermedad subyacente grave, como es el neuroblastoma. Por este motivo, es necesario realizar un adecuado estudio de extensión en todos los pacientes pediátricos diagnosticados de SH sin una causa clara atribuible. Es fundamental un examen riguroso para un diagnóstico precoz de estos pacientes.

Palabras clave:
Síndrome de Horner pediátrico
Neuroblastoma
Congénito
Abstract
Background

Horner syndrome (HS) is characterised by the triad of upper eyelid ptosis, miosis, and facial anhidrosis. Due to its wide variety of causes, it can occur at any age, and is uncommon in paediatrics. The aetiology and diagnostic approach of paediatric HS (PHS) is controversial.

Objective

The purpose of this study is to describe the clinical characteristics of a 14 case series, focusing on the aetiology of HS and the clinical evolution the patients presented.

Methods

A retrospective observational study was conducted on patients under 14 years-old (enrolled between 1 st January 2009 and 30th April 2020). Depending on the age at diagnosis (before or after the first 5 months of life), the study cases were divided into two groups: congenital or acquired.

Results

Fourteen patients, with a mean age of 8.5 months, were enrolled. The most frequent cause of PHS were tumours (6/14), with the most representative neoplasm being neuroblastoma (4/14). Of the acquired cases (8/14), the most frequent cause was iatrogenic (5/8), mainly secondary to cervical or thoracic surgery. The main origin of congenital HS (6/14) was neuroblastoma (4/6), being the first manifestation of the disease in 50% of patients (2/4).

Conclusion

HS may be the first sign of a major underlying disease, such as neuroblastoma. For this reason, children presenting with HS of unknown origin require imaging studies to exclude a life threatening disease. A thorough examination is essential for early diagnosis of these patients.

Keywords:
Paediatric Horner syndrome
Neuroblastoma
Congenital

Artículo

Opciones para acceder a los textos completos de la publicación Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología
Suscriptor
Suscriptor de la revista

Si ya tiene sus datos de acceso, clique aquí.

Si olvidó su clave de acceso puede recuperarla clicando aquí y seleccionando la opción "He olvidado mi contraseña".
Suscribirse
Suscribirse a:

Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología

Comprar
Comprar acceso al artículo

Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado

Precio 19,34 €

Comprar ahora
Contactar
Teléfono para suscripciones e incidencias
De lunes a viernes de 9h a 18h (GMT+1) excepto los meses de julio y agosto que será de 9 a 15h
Llamadas desde España
932 415 960
Llamadas desde fuera de España
+34 932 415 960
E-mail
Opciones de artículo
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos

Quizás le interese:
10.1016/j.oftal.2020.05.025
No mostrar más