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Vol. 95. Núm. 9.
Páginas 459-462 (Septiembre 2020)
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Vol. 95. Núm. 9.
Páginas 459-462 (Septiembre 2020)
Comunicación corta
Linfoma anaplásico de células grandes primario cutáneo del canto medio palpebral
Primary cutaneous anaplasic large-cell lymphoma involving medial canthus of the eyelid
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C.A. Porcar Planaa,
Autor para correspondencia
carmelaporcar@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, E. Rico Santosa, J.L. Losa Garcíab, E. Campos Molloa
a Servicio de Oftalmología, Hospital Virgen de los Lirios, Alcoy, Alicante, España
b Servicio de Anatomopatología, Hospital Virgen de los Lirios, Alcoy, Alicante, España
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Resumen

El linfoma anaplásico de células grandes primario cutáneo (LACGc) forma parte del espectro de la enfermedad linfoproliferativa cutánea CD30+. Su afectación palpebral es muy rara, y en todos los casos descritos en la literatura afecta al párpado superior. En el presente caso clínico se describe un LACGc palpebral de localización atípica.

Una mujer de 39 años sin antecedentes de interés presentó una lesión de crecimiento rápido en canto medio palpebral de aspecto inflamatorio-infeccioso. Tras una semana de antibioterapia oral sin respuesta, se realizó una biopsia excisional. Con análisis anatomopatológico compatible y estudio de extensión negativo, se catalogó como LACGc. Tras 2 años de seguimiento la paciente no ha presentado recidiva de la enfermedad.

La afectación de los párpados por un LACGc es poco frecuente y potencialmente grave. Por ello, es necesario ampliar la información sobre el diagnóstico, tratamiento y curso de esta enfermedad.

Palabras clave:
Linfoma anaplásico de células grandes cutáneo
Linfoma palpebral
Enfermedad CD30 linfoproliferativa
Abstract

Cutaneous anaplastic large-cell lymphoma (cALCL) is a condition within CD30 lymphoid proliferations spectrum. Involving the eyelid is unusual and all cases found in the literature are located in the upper eyelid. In this case we report an cALCL atypical presentation.

A 39 year-old woman with no significant medical history, presents a fast-growing mass in the medial canthus, with inflamatory-infectious appearance. After a week with antibiotics with no response, an excisional biopsy was practiced. The hystopathology analysis with a negative systemic work up confirmed the diagnosis of a cALCL. After two-year follow up, patient is asymptomatic.

cALCL involving the eyelid are rare but potentially life-threatening disorders, so more information about diagnosis, treatment and follow up is needed.

Keywords:
Cutaneous anaplasic large-cell lymphoma
Lymphoma of the eyelid
CD30 lymphoid proliferations

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