Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y vitritis bilateral

Resumen

Caso clínico

Se describe el caso de un paciente diagnosticado con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth que presentó disminución de la agudeza visual bilateral y miodesopsias de 4 meses de evolución. Se encontró una opacidad vítrea bilateral muy severa y un envainamiento vascular sectorial difuso, que no pudo ligarse a ninguna etiología de base y que no respondió a esteroides orales.

Conclusiones

Las publicaciones de hallazgos oculares en pacientes con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth no incluyen vitritis bilateral. No se pudo comprobar la asociación con otra enfermedad como causa de la vitritis.

Abstract

Case report

We describe a patient diagnosed with Charcot-Marie-Tooth disease, with a 4 months history of bilateral decreased visual acuity and floaters. On examination, he had severe bilateral vitreous opacity and sectoral diffuse vascular sheathing. It could not be linked to some underlying aetiology and did not respond to oral steroids.

Conclusions

Publications relating to ocular findings in patients with Charcot-Marie-Tooth disease exclude bilateral vitritis. In this case we were unable to test the association with another disease as the cause of vitritis.