El valor de la oxibutinina en parche transdérmico en el tratamiento de la vejiga hiperactiva

Resumen

Contexto

Actualmente ya existe un amplio arsenal terapéutico de fármacos para el tratamiento del síndrome de vejiga hiperactiva (VH). Sin embargo, sigue siendo necesaria la aparición de nuevas moléculas o la evolución de fármacos conocidos para tratar de conseguir mejoras en cuanto a eficacia, adherencia y tolerabilidad.

Objetivo

Describir la evidencia científica sobre la eficacia y seguridad de la oxibutinina transdérmica (OXI-TDS) en el tratamiento del síndrome de vejiga hiperactiva.

Material y métodos

Se ha realizado una revisión sistemática sin restricciones temporales hasta mayo del 2015 en la base de datos bibliográfica MEDLINE/PubMed. Adicionalmente, se realizó una revisión manual de resúmenes publicados en congresos internacionales de Uroginecología.

Resultados

Los estudios evaluados muestran que los pacientes tratados con OXI-TDS presentaron una reducción significativa en los episodios de incontinencia urinaria comparado con placebo y comparable con la observada en pacientes tratados con oxibutinina oral o con tolterodina. En todos los estudios se observó mejoría de los síntomas desde la segunda o la tercera semana de tratamiento y de forma mantenida hasta el final del tratamiento (6, 12 o 24 semanas). Asimismo, en el estudio de práctica clínica también se demostró mejora de la calidad de vida, obteniéndose beneficios en múltiples perfiles de pacientes, siendo la eficacia independiente de los tratamientos previos recibidos. La seguridad del fármaco se comprobó en los distintos perfiles de pacientes.

Conclusiones

La OXI-TDS representa una alternativa eficaz en el tratamiento sintomático de los pacientes adultos con VH que, además, gracias a su perfil farmacocinético, mejor tolerabilidad, su diferente forma de administración y posología, podría suponer un valor añadido en el tratamiento de poblaciones especiales.

Abstract

Context

There is currently a broad therapeutic arsenal of drugs for treating overactive bladder syndrome (OAB). However, there is still a need for new compounds and for improving known drugs in terms of efficacy, compliance and tolerability.

Objective

To report the scientific evidence on the safety and efficacy of transdermal oxybutynin (OXY-TDS) for treating OAB.

Material and methods

A systematic review without time restrictions was conducted until May 2015 in the MEDLINE/PubMed database. We also performed a manual review of abstracts published in international urogynaecology congresses.

Results

The evaluated studies show that patients treated with OXY-TDS experience a significant reduction in urinary incontinence episodes compared with placebo, which is comparable to that observed in patients treated with oral oxybutynin or with tolterodine. In all of the studies, we observed improvements in symptoms from the second or third week of treatment and in a sustained manner until the end of treatment (6, 12 or 24 weeks). The clinical practice study also showed improved quality of life, achieving benefits in numerous patient profiles, with an efficacy independent of previous treatments. The safety of the drug was demonstrated in the various patient profiles.

Conclusions

OXY-TDS represents an effective alternative for the symptomatic treatment of adult patients with OAB, which, thanks to its pharmacokinetic profile, better tolerability, different administration method and dosage, could represent an added value in treating special populations.