Objetivos: Evaluar la satisfacción con atogepant en pacientes con migraña.

Material y métodos: Estudio multicéntrico prospectivo en pacientes con ≥ 8 días de migraña/mes. Se analizaron variables clínicas y de satisfacción con el tratamiento (efectividad, tolerabilidad, conveniencia y satisfacción global, mediante el cuestionario TSQM-1.4^©) a los 3 meses de tratamiento con atogepant 60 mg.

Resultados: Se reclutaron 256 pacientes, con datos de 135 en el momento actual. El 77,7% tenían migraña crónica y un 85,5% eran mujeres. El 57,8% habían recibido tratamiento previo con al menos un AMC dirigido al CGRP y un 82,4% con toxina botulínica. La puntuación obtenida en la satisfacción con el tratamiento TSQM-1.4^© fue: efectividad 57,7 (± 26,5), conveniencia 79,8 (± 17,5) y satisfacción global 56,2 (± 30,8) a los 3 meses. El 39,8% afirmó sentirse “mucho mejor” o “muchísimo mejor” y el 71,0% tuvo una mejoría notable después del tratamiento con atogepant. Se produjo una reducción significativa de 6,1 (7,8; p < 0,001) en el número de días de cefalea/mes y de 6,1 (7,9; p < 0,001) en el número de días de migraña/mes. La reducción en las escalas de impacto y de discapacidad HIT-6 y MIDAS fue de 4,8 (9,8; p < 0,001) y 25,1 (80,1; p < 0,001), respectivamente. Pese a que el 27% presentaron eventos adversos, estos fueron leves y ocasionaron discontinuación del tratamiento en el 4,7%.

Conclusión: Más de la mitad de pacientes tratados con atogepant están altamente satisfechos con el tratamiento, en términos de efectividad, conveniencia y tolerabilidad, reduciendo significativamente el impacto y discapacidad asociados a su migraña.