Objetivos: Presentamos los resultados de VOPARK, estudio diseñado para analizar el efecto de vortioxetina sobre el estado de ánimo en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) y depresión mayor (DM).

Material y métodos: Estudio abierto prospectivo multicéntrico fase IV que incluyó una visita basal (VB) y otra final (VF) a los 3 meses ± 15 días. Se incluyeron pacientes con EP y DM con una puntuación en la escala HAM-D (Hamilton Depression Rating Scale) ≥ 14. La variable principal fue el cambio entre VB y VF en la puntuación total de la HAM-D. Otras 7 escalas fueron utilizadas para analizar otros objetivos secundarios, incluyendo la función cognitiva mediante la PD-CRS (Parkinson’s Disease Cognitive Rating Scale).

Resultados: De 30 pacientes incluidos entre Feb/2021-Mar/2022 (edad 65,9 ± 10,13 años; 66,7% mujeres) 27 completaron el seguimiento a los 3 meses (90%) con una dosis mediana de 10mg. La puntuación total de la HAM-D se redujo en un 51,4% (de 21,5 ± 4,75 en VB a 10,44 ± 7,54 en VF; p < 0,0001) mientras que la de la PD-CRS se incrementó en un 7,6% (de 80,66 ± 19,14 en VB a 86,81 ± 21,45 en VF; p = 0,007). Además se observó mejoría en apatía (p < 0,0001), fatiga (p = 0,014) y calidad de vida (p = 0,001). Hubo un total de 11 eventos adversos en 9 pacientes (30%), ninguno grave. Un abandono fue por evento adverso relacionado con vortioxetina (náuseas).

Conclusión: Vortioxetina es segura y bien tolerada y mejora el estado de ánimo y la función cognitiva en pacientes con EP y DM a los 3 meses.