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Open Access
Estudio de pacientes pediátricos con fenotipo clínico y bioquímico de síndrome de déficit de transportador de glucosa cerebral (GLUT-1)
Study of paediatric patients with the clinical and biochemical phenotype of glucose transporter type 1 deficiency syndrome
M. Jiménez Legidoa,
, C. Cortés Ledesmaa, B. Bernardino Cuestaa, L. López Marína,d, V. Cantarín Extremeraa,d, C. Pérez-Cerdáb, B. Pérez Gonzálezb, E. López Martínc, L. González Gutiérrez-Solanaa,d
Autor para correspondencia
a Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España
b Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares (CEDEM), Madrid, España
c Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) & Centro de Investigación Biomédica en Red para Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
d Grupo Clínico Vinculado a CIBERER (GCV6)
Artículo
Este artículo está disponible en español
Estudio de pacientes pediátricos con fenotipo clínico y bioquímico de síndrome de déficit de transportador de glucosa cerebral (GLUT-1)
M. Jiménez Legido, C. Cortés Ledesma, B. Bernardino Cuesta, L. López Marín, V. Cantarín Extremera, C. Pérez-Cerdá, B. Pérez González, E. López Martín, L. González Gutiérrez-Solana
10.1016/j.nrl.2018.10.006Neurologia. 2022;37:91-100
This article is available in English
Study of paediatric patients with the clinical and biochemical phenotype of glucose transporter type 1 deficiency syndrome
M. Jiménez Legido, C. Cortés Ledesma, B. Bernardino Cuesta, L. López Marín, V. Cantarín Extremera, C. Pérez-Cerdá, B. Pérez González, E. López Martín, L. González Gutiérrez-Solana
10.1016/j.nrleng.2018.10.023Neurologia. 2022;37:91-100