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202 Artículos
Hipercalcemia sintomática como forma de presentación de un caso de tuberculosis esplénica aislada
Lucía Fernández de Orueta, Sergio Rodríguez Álvarez, Jorge Núñez Otero, Mariano Gómez Rubio, Juana Cacho Calvo, Javier Esteban Fernández
Med Clin. 2012;139:443-5
Enfermedad de Erdheim-Chester: estudio de 12 casos
Montserrat Juanós Iborra, Albert Selva-O’Callaghan, Javier Solanich Moreno, Antonio Vidaller-Palacin, Salvador Martí, Josep Maria Grau Junyent, Miquel Vilardell Tarrés
Med Clin. 2012;139:398-403
Hemoptisis amenazante: estudio de 154 pacientes
Ramon Orriols, Víctor Núñez, Rosana Hernando, Estrella Drobnic, Margarita Moreiras
Med Clin. 2012;139:255-60
Linfangioleiomiomatosis esporádica e hipertensión pulmonar. Estudio clínico-patológico en pacientes receptoras de un trasplante pulmonar
Emilio Ansótegui Barrera, Nuria Mancheño Franch, Juan Carlos Peñalver Cuesta, Francisco Vera-Sempere, José Padilla Alarcón
Med Clin. 2012;138:570-3
Neoplasia sólida seudopapilar de páncreas. Estudio de 6 casos
Salvador Navarro, Joana Ferrer, Josep Antoni Bombí, Miguel Angel López-Boado, Juan Ramón Ayuso, Angels Ginés, Gloria Fernández-Esparrach, Eva Vaquero, ... Laureano Fernández-Cruz
Med Clin. 2012;138:114-8
Síndrome PFAPA: Estudio de 10 casos
Pilar Antón-Martín, Roberto Ortiz Movilla, Ana Álvarez García, Sara Guillén Martín, Marta Ruiz Jiménez, José Tomás Ramos Amador
Med Clin. 2012;138:64-8
Miocardiopatía en niños con errores innatos del metabolismo: descripción de 12 casos
Anna Sabaté Rotés, Mireia del Toro Riera, Dimpna C. Albert Brotons, José Antonio Arranz Amo, Antonio Carrascosa Lezcano, Josep Girona Comas
Med Clin. 2011;137:596-9
Estudio clínico y molecular de cinco familias con resistencia a la acción de las hormonas tiroideas
Joaquin Lado Abeal, Ramón Albero Gamboa, David Araujo Vilar, Olga Barca Mallo, Ignacio Bernabeú Moron, María Teresa Calvo, Isabel Castro Piedras, Jesús Martin Calamata, ... Berta Victoria
Med Clin. 2011;137:551-4
Hallazgos clínicos y genéticos en pacientes con deficiencia de biotinidasa detectados en el cribado neonatal o selectivo de sordera o de enfermedades metabólicas hereditarias
María Luz Couce, Celia Pérez-Cerdá, María Teresa García Silva, Angels García Cazorla, Elena Martín-Hernández, Daisy Castiñeiras, Merçè Pineda, Rosa Navarrete, ... Magdalena Ugarte
Med Clin. 2011;137:500-3
Leucemias agudas secundarias a tratamiento con quimioterapia y/o radioterapia: estudio de 23 pacientes
Cristina Motlló, Juan Manuel Sancho, Olga García, Isabel Granada, Fuensanta Millá, Josep-Maria Ribera
Med Clin. 2011;137:449-52
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