metricas
covid
Buscar en
Medicina Clínica
Toda la web
Inicio Medicina Clínica Manifestaciones clínicas y alteraciones inmunológicas en pacientes con síndro...
Información de la revista
Vol. 123. Núm. 12.
Páginas 466-470 (octubre 2004)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 123. Núm. 12.
Páginas 466-470 (octubre 2004)
Manifestaciones clínicas y alteraciones inmunológicas en pacientes con síndrome antifosfolipídico. Presentación de 112 casos
Clinical and immunological features in 112 patients with antiphospholipid syndrome
Visitas
4007
María Teresa Camps Garcíaa, Antonio Fernández Nebrob, Carolina Díaz Cobosa, Manuel Haro Ligerb, Miguel Ángel Barón Ramosa, Enrique de Ramón Garridoa
a Unidad de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas. Servicio de Medicina Interna. Hospital Regional Universitario Carlos Haya. Málaga.
b Sección de Reumatología. Servicio de Medicina Interna. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria. Málaga. España.
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Tablas (5)
Mostrar másMostrar menos
Fundamento y objetivo: Describir y comparar las características demográficas, clínicas y analíticas de una serie de casos de síndrome antifosfolipídico (SAF; criterios de Harris) primarios y secundarios atendidos en 2 centros españoles de referencia. Pacientes y método: Se describen 112 pacientes con SAF ¿en 50 casos primario (SAFP) y en 62 secundario (SAFS)¿, de los que 56 (90%) presentaban lupus eritematoso sistémico, controlados en los 2 centros de referencia de la provincia de Málaga entre 1989 y 2000. Los datos se recogieron de las historias por los clínicos responsables mediante un protocolo preestablecido. Resultados: La edad en el momento del estudio fue similar en ambos grupos (42,3 [14,7] años para el grupo total). Los pacientes con SAFS comenzaron su enfermedad más jóvenes (29,6 [12,6] frente a 37,0 [13,9] años en el SAFP) y tuvieron mayor tiempo de evolución de la enfermedad (143,3 [115,5] frente a 83,5 [73,5] meses en el SAFP). Hubo un predominio de sexo femenino (un 84% en el SAFS y un 60% en el SAFP). La prevalencia de fenómenos trombóticos arteriales (43%) y venosos (39%), pérdidas fetales (40%), parto prematuro (9%), anticuerpos anticardiolipina (88%) y anticoagulante lúpico (54%) fueron similares en ambos grupos. El SAFS presentó mayor prevalencia de anticuerpos antinucleares, trombocitopenia y anemia hemolítica. Conclusiones: Los pacientes con SAFP y SAFS no presentan diferencias en las manifestaciones clínicas ni en las alteraciones inmunológicas características del síndrome. Los pacientes con SAFS son más jóvenes al comienzo de su enfermedad y tienen mayor predominio del sexo femenino. Nuestros pacientes difieren de los de otras series españolas publicadas, lo que se explica por la existencia de sesgos de selección y clasificación.
Palabras clave:
Síndrome antifosfolipídico
Anticuerpos anticardiolipina
Anticoagulante lúpico
Trombofilia
Complicaciones obstétricas
Background and objective: We decided to describe the demographic, clinical and laboratory characteristics of a series of patients with antiphospholipid syndrome (APS) (Harris criteria) and review other Spanish published series. Patients and method: We describe 112 patients with APS, 50 primary (PAPS) and 62 secondary (SAPS) ¿56 (90%) to systemic lupus erythematosus (SLE)¿, monitorized in two referral centers in Málaga (Spain) from 1989 to 2000. All data were obtained from the medical records by means of a protocol. Results: The age was similar in both groups (42.3 [14.7] years for the whole series). Patients with SAPS had an earlier onset of the disease (29.6 [12.6] years, vs 37.0 [13.9] years in PAPS) and they had a longer evolution of the disease (143.3 [115.5] months, vs 83.5 [73.5] months in PAPS). There was a female predominance (84% and 60% in SAPS and PAPS, respectively). The prevalences of arterial (43%) and venous thrombosis (39%), fetal loss (40%), premature births (9%), anticardiolipin antibodies (88%) and lupus anticoagulant (54%) were similar in both groups. The prevalence of ANA-IFI, thrombocytopenia and autoimmune anemia was higher in SAPS. Conclusions: Patients with PAPS and SAPS did not present any differences in the clinical manifestations and immunological disorders of the syndrome. Those patients with SAPS were younger at the begining of the disease and there was a female predominance. Our patients were different from those included in other Spanish published series, which could be explained by selection and classification bias.
Keywords:
Antiphospholipid syndrome
Anticardiolipin antibodies
Lupus anticoagulant
Thrombophilia
Pregnancy complicacions

Artículo

Opciones para acceder a los textos completos de la publicación Medicina Clínica
Suscriptor
Suscriptor de la revista

Si ya tiene sus datos de acceso, clique aquí.

Si olvidó su clave de acceso puede recuperarla clicando aquí y seleccionando la opción "He olvidado mi contraseña".
Suscribirse
Suscribirse a:

Medicina Clínica

Comprar
Comprar acceso al artículo

Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado

Precio 19,34 €

Comprar ahora
Contactar
Teléfono para suscripciones e incidencias
De lunes a viernes de 9h a 18h (GMT+1) excepto los meses de julio y agosto que será de 9 a 15h
Llamadas desde España
932 415 960
Llamadas desde fuera de España
+34 932 415 960
E-mail
Opciones de artículo
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos

Quizás le interese:
10.1016/j.medcli.2024.06.002
No mostrar más