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Vol. 54. Núm. 2.
Páginas 125-128 (Febrero 2007)
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Fibrosis quística, bocio e hipertiroidismo
Cystic fibrosis, goiter and hyperthyroidism
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Artemio Velasco Moralesa, Manuel Luque-Ramíreza,
Autor para correspondencia
manu_luque@eresmas.com
manuluque@gmail.com

Correspondencia: Dr. M. Luque Ramírez. Servicio de Endocrinología y Nutrición. Hospital Universitario de La Princesa. Diego de León, 62. 28006 Madrid. España.
, Luis Domínguezb, Graciano Sánchez de Pacoa, Teresa Reina Duránc, Antonio Gómez-Pana
a Servicio de Endocrinología y Nutrición. Hospital Universitario de La Princesa. Madrid. España
b Servicio de Medicina Nuclear. Hospital Universitario de La Princesa. Madrid. España
c Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario de La Princesa. Madrid. España
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El aumento de tamaño de la glándula tiroidea por depósito de material amiloide, conocido como bocio amiloide, es una rara entidad clínica. En la mayoría de los casos publicados, los pacientes presentan una función tiroidea normal; menos frecuente es la presencia de hipofunción tiroidea, y aún más infrecuente la asociación con hiperfunción tiroidea. Comunicamos un caso de bocio amiloide e hipertiroidismo primario, secundario a amiloidosis sistémica, en un paciente con fibrosis quística, sin síntomas compresivos y clínica de hiperfunción tiroidea. A continuación, realizamos una breve revisión de este proceso y su tratamiento.

Palabras clave:
Bocio
Hipertiroidismo
Amiloidosis
Fibrosis quística
Yodo

Thyroid gland enlargement due to amyloid infiltration, known as amyloid goitre, is a rare clinic entity. In most reported cases, patients’ thyroid function is normal; less frequent is the presentation with thyroid hypofunction, and exceedingly rare is its association with thyroid hyperfunction. We hereby report a case of amyloid goitre and primary hyperthyroidism, due to systemic amyloidosis, in a patient with cystic fibrosis, without compressive symptoms. Then, we provide a brief review of this entity and its therapeutic management.

Key words:
Goitre
Hyperthyroidism
Amyloidosis
Cystic fibrosis
Iodine
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Bibliografía
[1.]
R.H. Folk, R.L. Comenzo, M. Skinner.
The systemic amyloidoses.
N Engl J Med, 337 (1997), pp. 898-909
[2.]
A. Marco, J. Sastre, A. Vicente, J. López-López.
Bocio amiloideo como primera manifestación de amiloidosis secundaria en pacientes con espondilitis anquilopoyética: a propósito de un caso.
Endocrinol Nutr, 50 (2003), pp. 369-371
[3.]
H. Kimura, S. Yamashita, K. Ashizawa, N. Yokohama, S. Nagataki.
Thyroid dysfunction in patients with amyloid goitre.
Clin Endocrinol (Oxf), 46 (1997), pp. 769-774
[4.]
O. Beckmann.
Ein fall von amyloider degeneration.
Virchows Archiv A Pathological Anatomy and Histopathology, 13 (1858), pp. 94-98
[5.]
F.L. Von Eisenberg.
Ueber einen fall von amyloid-kropf.
Archiv Für Klinische Chirurgie, 73 (1904), pp. 649-655
[6.]
M. Gharib, J.R. Goellner.
Diagnosis of amyloidosis by fine needle aspiration byopsy of the thyroid.
N Engl J Med, 305 (1981), pp. 586
[7.]
P.D. James.
Amyloid goitre.
J Clin Path, 25 (1972), pp. 683-688
[8.]
R. Álvarez-Sala, C. Prados, M.J. Sastre, R.F. García, B. Vicandi, A. De Ramón, et al.
Amyloid goitre and hypothyroidism secondary to cystic fibrosis.
Postgrad Med J, 71 (1995), pp. 307-308
[9.]
M.H. Samuels, N. Thompson, D. Leichty, E.C. Ridgway.
Amyloid goiter in cystic fibrosis.
Thyroid, 5 (1995), pp. 213-215
[10.]
R. Khurana, A. Agarwal, V.K. Bajpai, N. Verma, A.K. Sharma, R.P. Gupta, et al.
Unraveling the amyloid associated with human medullary thyroid carcinoma.
Endocrinology, 145 (2004), pp. 5465-5470
[11.]
V.S. Nijhawan, R.K. Marwaha, M. Sahoo, L. Ravishankar.
Fine needle aspiration cytology of amyloid goiter.
Acta Cytol, 41 (1997), pp. 830-834
[12.]
B.H. Ozdemir, B. Akman, F.N. Ozdemir.
Amyloid goiter in Familial Mediterranean Fever (FMF): a clinicopathologic study of 10 cases.
Ren Fail, 23 (2001), pp. 659-667
[13.]
R.N. Sinha, J.F. Plehn, W.B. Kinlaw.
Amyloid goiter due to primary systemic amyloidosis: a diagnostic challenge.
Thyroid, 8 (1998), pp. 1051-1054
[14.]
G. Hamed, C.S. Heffess, B.M. Shmookler, B.M. Wenig.
Amyloid goiter. A clinicopathologic study of 14 cases and review of the literature.
Am J Clin Pathol, 104 (1995), pp. 306-312
[15.]
J.D. Goldsmith, M.L. Lai, G.M. Daniele, J.E. Tomaszewski, V.A. LiVolsi.
Amyloid goiter: report of two cases and review of the literature.
Endocr Pract, 6 (2000), pp. 318-323
[16.]
M.R. Altiparmak, O.N. Pamuk, G.E. Pamuk, S. Apaydin, R. Ataman, K. Serdengecti.
Amyloid goitre in familial Mediterranean fever: report on three patients and review of the literature.
Clin Rheumatol, 21 (2002), pp. 497-500
[17.]
M.W. Rich.
Hypothyroidism in association with sistemic amyloidosis.
Head Neck, 17 (1995), pp. 343-345
[18.]
C. Tokyol, S. Demir, S. Yilmaz, N. Topak, T. Pasali, C. Polat.
Amyloid goiter with hyperthyroidism.
Endocr Path, 15 (2004), pp. 89-90
[19.]
B. Nygaard, L. Hegedus, K.G. Nielsen, P. Ulriksen, J.M. Hansen.
Long-term effect of radioactive iodine on thyroid function and size in patients with solitary autonomously functioning toxic thyroid nodules.
Clin Endocrinol (Oxf), 50 (1999), pp. 197-202
[20.]
J. Verelst, M. Bonnyns, D. Glinoer.
Radioiodine therapy in voluminous multinodular non-toxic goitre.
Acta Endocrinol, 122 (1990), pp. 417-421
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