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Nueva mutación en el gen STXBP1 en un paciente con síndrome de Ohtahara no lesional
Novel mutation in STXBP1 gene in a patient with non-lesional Ohtahara syndrome
L. Ortega-Morenoa,b, B.G. Giráldeza,b, A. Verdúc, O. García-Camposc, G. Sánchez-Martína,b, J.M. Serratosaa,b,
Autor para correspondencia
joseserratosa@me.com

Autor para correspondencia.
, R. Guerrero-Lópeza,b
a Laboratorio de Neurología y Unidad de Epilepsia, Servicio de Neurología, IIS-Fundación Jiménez Díaz, UAM, Madrid, España
b Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, España
c Unidad de Neuropediatría, Hospital Virgen de la Salud, Toledo, España

Artículo

Este artículo está disponible en español

Nueva mutación en el gen STXBP1 en un paciente con síndrome de Ohtahara no lesional

L. Ortega-Moreno, B.G. Giráldez, A. Verdú, O. García-Campos, G. Sánchez-Martín, J.M. Serratosa, R. Guerrero-López
10.1016/j.nrl.2014.10.017
Neurologia. 2016;31:523-7

This article is available in English

Novel mutation in STXBP1 gene in a patient with non-lesional Ohtahara syndrome

L. Ortega-Moreno, B.G. Giráldez, A. Verdú, O. García-Campos, G. Sánchez-Martín, J.M. Serratosa, R. Guerrero-López
10.1016/j.nrleng.2014.10.004
Neurologia. 2016;31:523-7
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