Tumor de células de Sertoli-Leydig poco diferenciado de ovario con elementos heterólogos endodérmicos de tipo colónico

Resumen

Introducción

Los tumores de células de Sertoli-Leydig (TCSL) de ovario son neoplasias infrecuentes que suponen el 1% de todos los tumores de los cordones sexuales estromal, estando constituidas por células de Sertoli, células de Leydig y/o células fibroblásticas en proporciones diferentes y con varios niveles de diferenciación. En ocasiones estos tumores contienen elementos heterólogos del tipo epitelio mucinoso, cartílago, músculo estriado y/o carcinoide, que pueden remedar a otras neoplasias y provocan errores diagnósticos.

Método

Se ha realizado una revisión de los datos clínicos, analíticos, las características histológicas y de la literatura médica. Se han seleccionado cortes representativos los cuales han sido teñidos con hematoxilina eosina y posteriormente se ha realizado estudio inmunohistoquímico con el método estreptavidina biotina peroxidasa para CD56, proteina S-100, citoqueratinas (AE1/AE 3), CEA, vimentina, inhibina, calretinina y CDX2.

Resultado y conclusión

La neoplasia está constituida por una población preferentemente estromal con escasos grupos de túbulos y cordones correspondientes a células de Sertoli entremezcladas con células de Leydig, sueltas o en nidos, de aspecto característico al de los tumores de esta estirpe.

Abstract

Introduction

Sertoli-Leydig cell tumours (SLCT) of the ovary are rare, accounting for only 1% of all sex cord-stromal tumours and are formed by Sertoli and Leydig cells and/or fibroblasts in different proportions and various degrees of differentiation. Sometimes they may contain heterologous elements, such as mucinous epithelium, cartilage, skeletal muscle and/or carcinoid and therefore should be considered in the differential diagnosis of various types of tumours.

Methods

The clinical, histological and immunohistochemical features of a case of Sertoli Leydig tumour of the ovary are presented and the literature is reviewed. Sections were stained with hematoxylin-eosin and immunohistochemistry using the streptavidin-biotin-peroxidase method for CD56, S-100 protein, cytokeratin (AE1/AE and 20), CEA, vimentin, inhibin, calretinin and CDX2 was performed.

Results and conclusions

The tumour had a characteristic appearance, being composed mainly of stromal cells with few Sertoli cell tubules, admixed with Leydig cells. Immunohistochemistry confirmed the diagnosis.