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Vol. 43. Núm. 3.
Páginas 176-179 (Julio - Septiembre 2010)
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Vol. 43. Núm. 3.
Páginas 176-179 (Julio - Septiembre 2010)
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DOI: 10.1016/j.patol.2010.06.007
Enfermedad de Darier-White (queratosis folicular). Descripción de un caso y revisión de los diagnósticos diferenciales
Darier-White disease (keratosis follicularis). A case report with a special consideration of diferential diagnoses
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Beatriz Di Martinoa,??
Autor para correspondencia
beatrizdimartino@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Romy Giardinab, Luz Flores De Lacarrubbab
a Laboratorio Privado de Anatomía Patológica y Citología, Asunción, Paraguay
b Centro Integral Dermatológico, Asunción, Paraguay
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Resumen

La enfermedad de Darier es una genodermatosis caracterizada por queratinización tegumentaria particular, más frecuente en la 2.a–3.a décadas de la vida, equitativa en ambos sexos. Clínicamente se presenta con un brote papuloso persistente en piel, mucosas y uñas e histopatológicamente con acantolisis, clivaje suprabasal y disqueratosis particular en forma de cuerpos redondos y granos.

Presentamos el caso de un varón joven, con lesiones de 3 años de evolución y sin antecedentes familiares de enfermedad de Darier.

Palabras clave:
Darier
Queratosis folicular
Disqueratosis
Abstract

Darier′s disease is a genodermatosis with characteristic epidermal keratinization patterns which affects both sexes equally and is more frequent in the 2nd–3rd decade of life. Clinically, there is a slowly progressive eruption of crusted papules persistent in the skin, nails and mucous membranes. The characteristic histopathological changes are acantolysis with suprabasal cleavage and dyskeratosis in the form of corps ronds and grains.

We present a case of Darier's disease in a young man, with a 3 year clinical history of skin lesions but no family history of this condition.

Keywords:
Darier
Follicularis keratosis
Dyskeratosis

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