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Vol. 28. Núm. S1.
Systemic Lupus Erythematosus
Páginas 31-38 (Junio 2021)
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Vol. 28. Núm. S1.
Systemic Lupus Erythematosus
Páginas 31-38 (Junio 2021)
Review Article
DOI: 10.1016/j.rcreu.2021.02.006
The heterogeneity of systemic lupus erythematosus: Looking for a molecular answer
La heterogeneidad del lupus eritematoso sistémico: buscando una respuesta molecular
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Marta E. Alarcón-Riquelmea,b
a Pfizer, University of Granada, Andalusian Government Center for Genomics and Oncological Research (GENYO), Granada, Spain
b Unit of Inflammatory Chronic Diseases, Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institute, Solna, Sweden
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Abstract

The heterogeneity of SLE is a major limitation when designing clinical trials and understanding the mechanisms of the disease. The analyses conducted before the new technologies for the identification of the single cell transcriptome focused on the detection of molecular patterns such as interferon signature in total blood or through the analysis of major separate cell populations, such as CD4+ T cells. The analyses of molecular patterns have mainly focused on the transcriptome and DNA methylation changes. The first studies on single cell transcriptomics have now been published for mononuclear blood cells and tissues or the knowledge derived from them, total kidney, tubules and skin keratinocytes. The latter have defined patterns of nonresponse to treatment. However, much work still needs to be done to be able to use these methods in clinical practice.

Keywords:
Stratification
Systemic lupus erythematosus
Classification criteria
Transcriptome
Epigenetics
Methylation
Resumen

La heterogeneidad del lupus es una limitante al momento de diseñar estudios clínicos, así como también para nuestra facultad de comprender los mecanismos de la enfermedad. Los análisis previos a las nuevas tecnologías para la detección del transcriptoma de célula única trabajaron en la identificación de patrones moleculares, como la firma del interferón en sangre total, o a través del análisis de poblaciones celulares principales separadas, como son las células T CD4+. Los análisis de patrones moleculares se han enfocado primordialmente en el transcriptoma y en los cambios de metilación del ADN. Ya se han publicado los primeros estudios de transcriptoma de célula única para células sanguíneas mononucleares y para tejidos, riñón total, túbulos y queratinocitos de piel. Estos últimos han definido patrones de no-respuesta al tratamiento. Aún falta mucho para que los métodos o los conocimientos derivados de los mismos sean de utilidad en la práctica clínica.

Palabras clave:
Estratificación
Lupus eritematosos sistémico
Criterios de clasificación
Transcriptoma
Epigenética
Metilación

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