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Vol. 27. Núm. S2.
Monográfico de Síndrome de Sjögren
Páginas 125-139 (Octubre 2020)
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Vol. 27. Núm. S2.
Monográfico de Síndrome de Sjögren
Páginas 125-139 (Octubre 2020)
Artículo de revisión
DOI: 10.1016/j.rcreu.2020.07.004
Síndrome de Sjögren neuropsiquiátrico
Neuropsychiatric Sjögren's Syndrome
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Santiago Bernal-Macíasa, Viviana Reyesa, Carolina García-Alfonsob, Vanessa Salej-Duránc, Jonathan Camilo Beltránd, Sergio Alexander Mora Alfonsoe, John Londoñoa,
Autor para correspondencia
john.londono@unisabana.edu.co

Autor para correspondencia.
a Grupo de Investigación Espondiloartropatías, Universidad de La Sabana. Hospital Militar Central, Bogotá, Colombia
b Unidad de Neurología, Hospital Universitario San Ignacio, Bogotá, Colombia
c Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia
d Unidad de Psiquiatría, Hospital Universitario San Ignacio, Bogotá, Colombia
e Unidad de Reumatología, Hospital Universitario de la Samaritana, Bogotá, Colombia
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Tabla 1. Manifestaciones neurológicas en el sistema nervioso central del síndrome de Sjögren
Tabla 2. Manifestaciones neurológicas en el sistema nervioso periférico del síndrome de Sjögren
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Resumen

El síndrome de Sjögren primario (SSp) es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente al tejido glandular. A pesar de ello, puede involucrar otros sistemas, siendo el compromiso neuropsiquiátrico una manifestación extraglandular común. Su presentación clínica varía ampliamente según el dominio que se encuentre afectado, y por tanto puede dividirse en tres grandes categorías: sistema nervioso central, sistema nervioso periférico y psiquiátrico. Algunas de estas complicaciones comparten mecanismos fisiopatológicos comunes, entre los principales la vasculitis/vasculopatía, la infiltración linfocítica y la presencia de anticuerpos antineuronales. La diversidad en la presentación clínica de esta entidad impide hacer una aproximación diagnóstica común, por lo cual la utilización de estudios específicos depende de un adecuado reconocimiento y de la localización por parte del clínico. El tratamiento debe dirigirse al mecanismo fisiopatológico implicado y, de acuerdo con el tipo de manifestación, puede incluso estar limitado al manejo sintomático.

Palabras clave:
Síndrome de Sjögren
Neurología
Psiquiatría
Abstract

Primary Sjögren's syndrome is an autoimmune disease that mainly involves glandular tissue. Despite this, it can potentially develop systemic involvement, within which neuropsychiatric manifestations are common. The clinical presentation may vary widely depending on the domain affected, and may thus be classified into three categories: central nervous system, peripheral nervous system, and psychiatric. Some of these complications share a common pathophysiology, amongst which are vasculitis/ vasculopathy, lymphocytic infiltration and positive antineuronal antibodies. The wide clinical presentation makes it difficult to establish a common diagnostic approach, making it essential for the clinician to recognise and localise the type of compromise, so that diagnostic tools can be more advantageously employed. Treatment must be directed towards the underlying pathophysiology, and depending on the type of compromise, it can even be limited solely to the management of symptoms.

Keywords:
Sjögren Syndrome
Neurology
Psychiatry

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