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Articles in press

"Articles in press" son artículos aceptados y revisados pero que aún no han sido asignados a un volumen/número. Pueden ser citados usando el DOI - Saber más

Heterotopia nodular periventricular bilateral hereditaria ligada al cromosoma X
M. Angulo-Maldonado, O. Lara-Sarabia, A. Cadena-Bonfanti, A. Ulloa-Piza
10.1016/j.nrl.2021.05.002
Open access
Disponible online el 4 de Junio de 2021
Ejecución neuropsicológica y carga de enfermedad en sujetos en riesgo de desarrollar enfermedad de Huntington
F. Paz-Rodríguez, M. Chávez-Oliveros, A. Bernal-Pérez, A. Ochoa-Morales, L. Martínez-Ruano, A. Camacho-Molina, Y. Rodríguez-Agudelo
10.1016/j.nrl.2021.04.015
Open access
Disponible online el 3 de Junio de 2021
Eutanasia y suicidio asistido en enfermedades neurológicas: una revisión sistemática
J.M. Trejo-Gabriel-Galán
10.1016/j.nrl.2021.04.016
Open access
Disponible online el 3 de Junio de 2021
Teoría de la mente en trastornos del neurodesarrollo: más allá del trastorno del espectro autista
A. Pérez-Vigil, D. Ilzarbe, B. Garcia-Delgar, A. Morer, M. Pomares, O. Puig, S. Lera-Miguel, M. Rosa, M. Romero, R. Calvo Escalona, L. Lázaro
10.1016/j.nrl.2021.04.014
Open access
Disponible online el 3 de Junio de 2021
Bilingüismo y lenguaje en niños con trastorno del espectro autista: una revisión sistemática
D. Garrido, B. López, G. Carballo
10.1016/j.nrl.2021.04.010
Open access
Disponible online el 2 de Junio de 2021
La cefalea como motivo principal de consulta a un servicio de urgencia hospitalaria en España: un estudio prospectivo
A. Fierro, G. Pérez-Rojí, A. Blanco, P. López, M. Andrés, V. González-Quintanilla, S. Pérez-Pereda, N. Fontanillas, J. Pascual
10.1016/j.nrl.2021.03.015
Open access
Disponible online el 2 de Junio de 2021
Síndrome de pseudotumor cerebri en la población pediátrica: características clínicas, tratamiento y pronóstico
F. Labella Álvarez, J.A. Fernández-Ramos, R. Camino León, E. Ibarra de la Rosa, E. López Laso
10.1016/j.nrl.2021.04.013
Open access
Disponible online el 2 de Junio de 2021
Siderosis meníngea en un paciente portador de la variante p.Arg92Gln del gen TNFRSF1A
F.J. Nicolás-Sánchez, J.I. Aróstegui-Gorospe, G. Piñol Ripoll, I. Ribes Amorós, F.J. Nicolás-Sarrat, R.M. Sarrat-Nuevo, P.J. Melgarejo-Moreno
10.1016/j.nrl.2021.04.009
Open access
Disponible online el 1 de Junio de 2021
A novel Notch 3 mutation (pathogenic variant c.1565G>C) in CADASIL
C.A. Rodriguez, O.J.H. Fustes, C.B.T. Arteaga
10.1016/j.nrl.2021.03.013
Open access
Disponible online el 30 de Mayo de 2021
Risk factors for respiratory failure among hospitalized patients with Guillain–Barré syndrome
L.P. Maskin, M. Wilken, F. Rodriguez Lucci, J.P. Wisnivesky, F. Barroso, N. Wainsztein
10.1016/j.nrl.2021.04.011
Open access
Disponible online el 30 de Mayo de 2021
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