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Vol. 31. Núm. 7.
Páginas 491-492 (septiembre 2016)
Vol. 31. Núm. 7.
Páginas 491-492 (septiembre 2016)
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Toxicidad cerebelosa por citarabina: serie de 4 casos
Cerebellar toxicity due to cytarabine: A series of 4 cases
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S. Sainz de la Maza Canteroa,
Autor para correspondencia
susana.sainzdelamaza@gmail.com

Autor para correspondencia.
, A. Jiménez Martínb, A. de Felipe Mimbreraa, Í. Corral Corrala
a Servicio de Neurología, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España
b Servicio de Hematología, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España
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Tabla 1. Características basales de los pacientes
Tabla 2. Manifestaciones clínicas
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Sr. Editor:

La citarabina es un agente antineoplásico antimetabolito indicado principalmente en el tratamiento de primera línea de leucemias mieloides agudas, y en el tratamiento de segunda o tercera línea de linfomas. A dosis altas (superiores a 48g/m2), puede dar lugar a un síndrome pancerebeloso caracterizado por ataxia, disartria y alteraciones óculomotoras1; sin embargo, a dosis totales inferiores a 15g/m2, la neurotoxicidad por citarabina es tan infrecuente que solo hay algún caso aislado descrito en la literatura2,3. A continuación presentamos la primera serie de casos de toxicidad cerebelosa en pacientes tratados con dosis bajas de citarabina.

Entre 2008 y 2013 cuatro pacientes desarrollaron en nuestro hospital un síndrome cerebeloso por citarabina. Las tablas 1 y 2 resumen las características basales de los pacientes y las manifestaciones clínicas del cuadro, respectivamente. En los 4 casos, la enfermedad subyacente era el linfoma, por lo que la citarabina formaba parte de un esquema quimioterápico de rescate por recaída tras el tratamiento de primera línea. Todos los pacientes habían recibido ya al menos un ciclo del esquema de rescate, es decir, todos habían estado en contacto previamente con la citarabina, pero nunca antes habían presentado efectos neurotóxicos. La dosis de citarabina se ajustó según la edad, de tal forma que los 2 pacientes mayores de 60 años (1 y 4) recibieron dosis reducidas al 50%, mientras las 2 pacientes más jóvenes (2 y 3) recibieron las dosis estándar. En ningún caso, había antecedentes personales de enfermedad renal pero tres de ellos tenían hepatopatía previa.

Tabla 1.

Características basales de los pacientes

Paciente  Edad (años)  AP hepatopatía  Neoplasia  Esquema de tratamiento  Ciclo  Dosis ciclo  Dosis total acumulada 
77  Hepatitis crónica VHC  LBDCG  DHAP-R  3.°  2g/m2  6g/m2 
57  Infección pasada VHB  EH  DHAP  2.°  4g/m2  8g/m2 
49  No  LNH folicular  HyperCVAD  2.°  12g/m2  24g/m2 
71  Heterocigoto H63D, esteatosis enólica, infección pasada VHB  LNH manto  HyperCVAD  2.°  4g/m2  8g/m2 

DHAP-R: esquema de tratamiento quimioterápico compuesto por cisplatino, citarabina (2g/m2/12h durante el día 2 del ciclo), dexametasona y rituximab; EH: enfermedad de Hodgkin; HyperCVAD: esquema de tratamiento quimioterápico que consta de 2 ciclos: 1.° compuesto por ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y dexametasona; y 2.° compuesto por metotrexato y citarabina (3g/m2/12h durante los días 2 y 3 del ciclo); LBDCG: linfoma B difuso de célula grande; LNH: linfoma no Hodgkin; VHB: virus de la hepatitis B; VHC: virus de la hepatitis C.

Tabla 2.

Manifestaciones clínicas

Paciente  Creatinina (mg/dl)  SintomatologíaGravedad  Recuperación 
    Ataxia  Dismetría  Disartria  Otros     
2,68  ++  ++  —  Moderada  Total 
3,56  ++  ++  ++    Grave  Parcial 
3,61  +++  +++  +++  Confusión, somnolencia, nistagmo, disfagia, vómitos  Muy grave  Muerte 
1,84  ++  —  Leve-moderada  Total 

Sintomatología: — ausente,+:leve, ++: moderada, +++: grave/incapacitante.

El cuadro cerebeloso ocurrió a los 3-5 días de la administración de la primera dosis de citarabina, y siempre en el contexto de un fracaso renal agudo. Este deterioro de la función renal se había producido en las 48-72h previas, y se atribuyó al efecto tóxico de otros quimioterápicos o a la lisis tumoral. La sintomatología fue de inicio brusco en los cuatro casos y consistió en un síndrome pancerebeloso caracterizado por ataxia de la marcha, dismetría bilateral y disartria, asociándose nistagmo multidireccional y disminución del nivel de conciencia en el caso más grave (paciente 3). La gravedad de los síntomas estuvo en relación directa con el grado de afectación de la función renal, expresada por el valor de creatinina sérica. Solo la paciente 3 presentó, además, disfunción hepática por toxicidad farmacológica.

En todos los casos se llevó a cabo un estudio etiológico extenso, incluyendo análisis de LCR y RMN cerebral, que descartó otras posibles causas de disfunción cerebelosa, como ictus vertebrobasilar, infección del SNC, infiltración tumoral o lesión ocupante de espacio. Los pacientes 1 y 4, que habían recibido dosis más bajas de citarabina debido a su avanzada edad, pero que a su vez fueron los que menor insuficiencia renal presentaron, evolucionaron favorablemente, con resolución de los síntomas en los 3-4 días siguientes. La paciente 2, con afectación inicialmente grave, persistió con ataxia de la marcha y leve dismetría bilateral como secuelas. La paciente 3 que, además de padecer el cuadro neurológico más grave, presentó fallo hepático, falleció durante el ingreso.

La toxicidad cerebelosa por citarabina es un efecto secundario dosis-dependiente, por lo que el factor de riesgo más importante para el desarrollo de este síndrome es la utilización de altas dosis del fármaco. Dado que la principal vía de eliminación de la citarabina es la excreción urinaria de su metabolito inactivo, la edad y la insuficiencia renal pueden disminuir su eliminación contribuyendo a la acumulación y a la neurotoxicidad4, incluso a dosis convencionales, como demuestra nuestra serie de casos. La disfunción hepática también se ha descrito como factor de riesgo para el desarrollo del síndrome cerebeloso por citarabina1; de nuestros 4 pacientes, 3 tenían antecedente de hepatopatía. Además, se han identificado algunos genotipos que aumentan la susceptibilidad a desarrollar este síndrome, y que podrían explicar la enorme variabilidad interindividual en la respuesta tóxica al fármaco5. Aunque, en general, el cuadro es leve y transitorio, en algunas ocasiones la sintomatología puede llegar a ser muy grave e irreversible6, como ocurrió en 2 de nuestros pacientes. La prevención y el diagnóstico precoz son fundamentales para evitar secuelas a largo plazo e incluso la muerte del paciente. En este aspecto, recomendamos, no solo ajustar la dosis según la edad del paciente, sino también vigilar estrechamente la función renal, prevenir la depleción de volumen con una adecuada hidratación oral y tratar la nefropatía con fluidoterapia.

Financiación

Este trabajo no ha recibido ningún tipo de financiación.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

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Cerebellar toxicity of cytosine arabinoside: Clinical and neuropsychological signs.
Neurology, 55 (2000), pp. 1234

Este trabajo ha sido aprobado para su presentación como Comunicación Oral en la LXVI Reunión Anual de la SEN.

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