Buscar en
Neurología
Toda la web
Inicio Neurología Síndrome de Klüver-Bucy secundario a metástasis de meduloblastoma
Información de la revista
Vol. 25. Núm. 2.
Páginas 135-136 (Marzo 2010)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
English PDF
Más opciones de artículo
Vol. 25. Núm. 2.
Páginas 135-136 (Marzo 2010)
Cartas al Editor
DOI: 10.1016/S0213-4853(10)70039-6
Acceso a texto completo
Síndrome de Klüver-Bucy secundario a metástasis de meduloblastoma
Klüver-Bucy syndrome secondary to medulloblastoma metastasis
Visitas
...
E. Soto-Cabrera
Autor para correspondencia
elizabethsca@gmail.com

Autor para correspondencia.
, A. González-Aguilar, J.M. Márquez-Romero
Departamento de Neurología, Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez, México, DF, México
Información del artículo
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (1)
Texto completo

Sr. Editor:

Describimos el caso de un varón de 33 años con antecedente de meduloblastoma diagnosticado a los 29 años, tratado en ese momento con resección quirúrgica, radioterapia en cráneo y neuroeje y quimioterapia. Cuatro años después comenzó a manifestar una conducta hipersexual, hiperoralidad, desinhibición y placidez; fue llevado al servicio de urgencias por alteración en el estado de alerta. A su ingreso, se encontró somnoliento, con abulia y agitación psicomotriz, desinhibido, con ideas delirantes y maníacas y papiledema bilateral; el resto sin alteraciones. En el estudio de imagen, se evidenciaron dos lesiones simétricas en el polo temporal anterior, con captación del medio de contraste, se resecaron en dos tiempos quirúrgicos; por la histopatología se hizo el diagnóstico de metástasis temporales de meduloblastoma (fig. 1). Tuvo remisión de la sintomatología neuropsiquiátrica.

Figura 1.

Metástasis bilaterales de meduloblastoma.

(0,22MB).

Heinrich Klüver y Paul Bucy describieron cambios de conducta que se podían generar en monos al realizarles lobectomía temporal bilateral. El primer caso de síndrome de Klüver-Bucy (SKB) en humanos se publicó en 19471,2. Los síntomas más importantes del SKB humano son agnosia visual, placidez, embotamiento afectivo, aumento de la actividad sexual, hipermetamorfopsia, aumento de la conducta oral y bulimia.

Se han descrito múltiples causas del SKB. Las causas más frecuentemente asociadas son lesiones traumáticas, epilepsia e infecciones del sistema nervioso central, especialmente con afección de lóbulos temporales3, aunque hay casos de lesiones degenerativas, vasculares y metabólicas. Es una manifestación rara de lesiones tumorales, sólo hay 2 casos documentados en la literatura, uno con oligodendroglioma temporal bilateral4 y otro con quiste aracnoideo bitemporal5. Según nuestro conocimiento, no hay otro caso de SKB originado por metástasis bitemporales de meduloblastoma en la literatura.

Bibliografía
[1.]
H. Klüver, P.C. Bucy.
Preliminary analysis of functions of the temporal lobes in monkeys. 1939.
J Neuropsychiatry Clin Neurosci, 9 (1997), pp. 606-620
[2.]
R. Lilly, J.L. Cummings, D.F. Benson, M. Frankel.
The human Klüver-Bucy syndrome.
Neurology, 33 (1983), pp. 1141-1145
[3.]
S. Jha, R. Patel.
Kluver-Bucy syndrome - an experience with six cases.
Neurol India, 52 (2004), pp. 369-371
[4.]
M.A. Badruddoja, J. Vredenburgh, T.S. Peery, D.A. Reardon.
Kluver-Bucy syndrome related to glioma.
Neurology, 63 (2004), pp. 184
[5.]
E. Rossitch Jr., WJ. Oakes.
Klüver-Bucy syndrome in a child with bilateral arachnoid cysts: report of a case.
Neurosurgery, 24 (1989), pp. 110-112
Copyright © 2010. Sociedad Española de Neurología
Opciones de artículo
Herramientas
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos