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Nota clínica
DOI: 10.1016/j.medcli.2014.01.036
Hemiplejía alternante de la infancia: estudio del gen ATP1A3 en 16 pacientes
Alternating hemiplegia of childhood: ATP1A3 gene analysis in 16 patients
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Adriana Ulate-Camposa,??
Autor para correspondencia
adrianaulate@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, Carmen Fonsa,b, Jaume Campistola,b, Loreto Martorellb,c, Ramón Cancho-Candelad, Jesús Eirise, Eduardo López-Lasof, Mercedes Pinedag, Anna Sansa, Ramón Velázquezh
a Servicio de Neurología Pediátrica, Hospital Universitario Sant Joan de Déu, Barcelona, España
b Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
c Servicio de Genética Molecular, Hospital Universitario Sant Joan de Déu, Barcelona, España
d Unidad de Neurología Pediátrica, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Río Hortega, Valladolid, España
e Servicio de Neurología Pediátrica, Departamento de Pediatría, Hospital Clínico Universitario, Universidad de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, A Coruña, España
f Unidad de Neurología Pediátrica, Hospital Universitario Reina Sofía, Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), Córdoba, España
g Fundación Sant Joan de Déu, Barcelona, España
h Servicio de Neurología Infantil, Hospital Infantil Universitario La Paz, Madrid, España

Artículo

Este artículo está disponible en español

Hemiplejía alternante de la infancia: estudio del gen ATP1A3 en 16 pacientes

Adriana Ulate-Campos, Carmen Fons, Jaume Campistol, Loreto Martorell, Ramón Cancho-Candela, Jesús Eiris, Eduardo López-Laso, Mercedes Pineda, Anna Sans, Ramón Velázquez
10.1016/j.medcli.2014.01.036
Med Clin. 2014;143:25-8
es en pt

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