Nota clínica
Hemiplejía alternante de la infancia: estudio del gen ATP1A3 en 16 pacientes
Alternating hemiplegia of childhood: ATP1A3 gene analysis in 16 patients
Adriana Ulate-Camposa,
, Carmen Fonsa,b, Jaume Campistola,b, Loreto Martorellb,c, Ramón Cancho-Candelad, Jesús Eirise, Eduardo López-Lasof, Mercedes Pinedag, Anna Sansa, Ramón Velázquezh
Autor para correspondencia
a Servicio de Neurología Pediátrica, Hospital Universitario Sant Joan de Déu, Barcelona, España
b Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
c Servicio de Genética Molecular, Hospital Universitario Sant Joan de Déu, Barcelona, España
d Unidad de Neurología Pediátrica, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Río Hortega, Valladolid, España
e Servicio de Neurología Pediátrica, Departamento de Pediatría, Hospital Clínico Universitario, Universidad de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, A Coruña, España
f Unidad de Neurología Pediátrica, Hospital Universitario Reina Sofía, Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), Córdoba, España
g Fundación Sant Joan de Déu, Barcelona, España
h Servicio de Neurología Infantil, Hospital Infantil Universitario La Paz, Madrid, España
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| 2017 6 | 17 | 5 | 22 |
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