Artículo especial
Guía clínica de las enfermedades asociadas al gen FMR1: síndrome X frágil, insuficiencia ovárica primaria y síndrome de temblor-ataxia
Clinical guideline of gene FMR1-associated diseases: fragile X syndrome, primary ovarian insufficiency and tremor-ataxia syndrome
Montserrat Miláa,
, Feliciano Ramosb, M. Isabel Tejadac, Grupo AEGH/CIBERER ◊
Autor para correspondencia
a Servei de Bioquímica i Genètica Molecular, Hospital Clínic, Barcelona, España
b Servicio de Genética, Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (IACS)-Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza, España
c Laboratorio de Genética Molecular, Unidad de Genética, Servicio de Genética, Instituto BioCruces, Hospital Universitario de Cruces, Baracaldo, Vizcaya, España
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