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Vol. 146. Núm. 2.
Páginas 92-93 (Enero 2016)
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Páginas 92-93 (Enero 2016)
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Deficiencia parcial de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2: diagnóstico de una nueva mutación tras cribado neonatal positivo de deficiencia de 21-hidroxilasa
Partial 3ß-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 deficiency: Diagnosis of a novel mutation after positive newborn screening for 21-hydroxylase deficiency
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M. Pilar Bahíllo-Curiesesa,
Autor para correspondencia
pilarbahilloc@yahoo.es

Autor para correspondencia.
, Lourdes Loidi Fernández de Trocónizb, Agustín del Cañizo Lópezc, María José Martínez-Sopenaa
a Servicio de Pediatría, Endocrinología Pediátrica, Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Valladolid, España
b Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, Santiago de Compostela, A Coruña, España
c Servicio de Cirugía Pediátrica, Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Valladolid, España
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10.1016/j.medcli.2020.01.005
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