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Vol. 133. Núm. 19.
Páginas 752-753 (Noviembre 2009)
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Vol. 133. Núm. 19.
Páginas 752-753 (Noviembre 2009)
Editorial
Defectos de creatina cerebral: ¿cómo poder diagnosticar estas enfermedades y cambiar su evolución?
Brain creatine defects: how can these uncommon diseases be diagnosed and their evolution changed?
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M.T.. María Teresa García Silva
Unidad Pediátrica de Enfermedades Raras, Enfermedades Mitocondriales- Enfermedades Metabólicas Hereditarias, Departamento de Pediatría, Hospital 12 de Octubre, Madrid, España
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Ángela Sempere, Carmen Fons, Ángela Arias, Pilar Rodríguez-Pombo, Begoña Merinero, Patricia Alcaide, Antoni Capdevila, Antonia Ribes, Rosario Duque, Jesús Eirís, Pilar Poo, Emilio Fernández-Álvarez, Jaume Campistol, Rafael Artuch
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