183 - ESTUDIO OBSERVACIONAL EN VIDA REAL DE SEMAGLUTIDA SUBCUTÁNEA SEMANAL EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 EN ESPAÑA
1Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Regional Universitario de Málaga. 2Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla. 3Servicio de Medicina Interna, Hospital Costa del Sol, Marbella. 4Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba. 5Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Puerto Real, Cádiz. 6Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Lucus Augusti, Lugo. 7Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario La Fe, Valencia. 8Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario de A Coruña.
Introducción: Diversos ensayos clínicos han demostrado que el tratamiento con semaglutida subcutánea de administración semanal en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) tiene una eficacia superior en comparación con placebo y fármacos activos en cuanto a control glucémico y reducción de peso corporal. Estos resultados, sin embargo, deben refrendarse en estudios realizados en vida real.
Métodos: Estudio ambispectivo (retrospectivo 6 meses-prospectivo 6 meses) realizado en 10 hospitales terciarios de España. Se evaluaron los cambios en hemoglobina glicosilada (HbA1c) y peso corporal en pacientes con DM2 tratados con semaglutida subcutánea semanal. Adicionalmente, se analizaron los efectos clínicos según la terapia antidiabética basal (monoterapia no insulínica, doble o triple terapia no insulínica, terapia con insulina basal, terapia con múltiples dosis de insulina).
Resultados: Un total de 752 pacientes fueron incluidos; edad 60,2 ± 11 años, HbA1c 8,5 ± 1,8%, peso corporal 101,6 ± 18,9 kg, duración de la DM2 10 ± 8,2 años. Tras 12 meses de tratamiento, las concentraciones de HbA1c se redujeron en 2,1% y el peso corporal en 9,2 kg (ambos p < 0,001). En todos los subgrupos analizados se observaron diferencias estadísticamente significativas tanto en HbA1c como en peso corporal tras 12 meses de tratamiento (p < 0,001). En general, el tratamiento con semaglutida subcutánea semanal fue bien tolerado, siendo los efectos secundarios más comúnmente reportados de tipo gastrointestinal.
Conclusiones: En este estudio realizado en vida real, el tratamiento con semaglutida subcutánea semanal en pacientes con DM2 durante 12 meses produjo una mejoría significativa y clínicamente relevante en control glucémico y pérdida de peso, independientemente de la terapia antidiabética asociada basal, siendo en general un tratamiento bien tolerado.
