Buscar en
Endocrinología, Diabetes y Nutrición
Toda la web
Inicio Endocrinología, Diabetes y Nutrición Autoimmune and non-autoimmune thyroid dysfunction in HCV infected and HCV–HIV ...
Información de la revista
Vol. 67. Núm. 4.
Páginas 263-271 (Abril 2020)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
ePub
Visitas
43
Vol. 67. Núm. 4.
Páginas 263-271 (Abril 2020)
Original article
DOI: 10.1016/j.endinu.2019.04.012
Autoimmune and non-autoimmune thyroid dysfunction in HCV infected and HCV–HIV co-infected patients before and after interferon alpha therapy: A prospective study
Disfunción tiroidea autoinmune y no autoinmune en pacientes monoinfectados con VHC y coinfectados con VIH, antes y después del tratamiento con interferón alfa: un estudio prospectivo
Visitas
...
Alicia Lowensteina,
Autor para correspondencia
ali.lowenstein@gmail.com

Corresponding author.
, Hugo Fainboimb, Adriana Reyesa, Cynthia Lutzkya, Beatriz Ameigeirasc, Teresa Schroderb, Maria Laura Eugenio Russmanna
a Endocrinology Division, Ramos Mejia Hospital, Urquiza 609, Buenos Aires, Argentina
b Infectious Liver Diseases Department, Francisco J Muñiz Hospital, Uspallata 2272, Buenos Aires, Argentina
c Hepatology Department, Ramos Mejia Hospital, Urquiza 609, Buenos Aires, Argentina
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (3)
Mostrar másMostrar menos
Tablas (3)
Table 1. Baseline features of the population.
Table 2. Thyroid function at baseline.
Table 3. Thyroid function during IFNα therapy.
Mostrar másMostrar menos
Abstract
Introduction

Autoimmune thyroid diseases are reported in no treated hepatitis C virus (HCV) infection. The standard interferon alpha (IFNα) treatment is associated with an increase of thyroid damage and dysfunction. The present cohort prospective study compared thyroid function and autoimmunity in HCV patients’ monoinfected and coinfected HCV–HIV at baseline, during and after IFNα therapy.

Methods

We studied 790 HCV infected patients: G1 (monoinfected HCV: N=580) and G2 (HCV–HIV coinfected: N=210). They were evaluated for thyroid function and thyroid tiroperoxidase antibodies (TPOAb) at baseline and 235 patients (G1: 183; G2: 52) post IFNα therapy.

If thyroid dysfunction (TD) was diagnosed, they were reevaluated at 12 month after discontinuation to determine whether the TD was transitory or definitive.

Results

No difference was found in the prevalence of TD at baseline in G1 (7.6%) and G2 (9%). However, monoinfected patients showed a higher prevalence of TPOAb positivity with a women preponderance in this group. There was no difference in TD between both groups during IFNα therapy (G1 23.5% vs G2 19.2%). In G1 the autoimmune TD was higher than in G2 (67.4% vs 30%, p=0.02). Autoimmune TD during IFNα tended to evolve to definitive hypothyroidism and non-autoimmune TD recovered euthyroidism after IFNα discontinuation. The presence of positive TPOAb (RR 3.55) and female gender (RR 2.4) were associated with the development of TD with IFNα therapy.

Conclusion

Our hypothesis is the importance of HCV in G1 and G2, combined with IFNα in triggering TD and TPOAb positivity, not described in other diseases’ applications.

Keywords:
Hepatitis C virus
Hepatitis C virus-human immunodeficiency virus coinfection
Thyroid dysfunction
Interferon alpha
Resumen
Introducción

El presente estudio prospectivo de cohorte evaluó y comparó la función y la autoinmunidad tiroidea en pacientes con virus de la hepatitis C (VHC) monoinfectados y coinfectados con VHC-virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) al inicio, durante y después de la terapia estándar con interferón alfa (IFNα).

Métodos

Se estudiaron 790 pacientes infectados por VHC: G1 (VHC monoinfectados: N=580) y G2 (coinfección por VHC-VIH: N=210). Se evaluó la función tiroidea y los anticuerpos anti-tiroperoxidasa (ATPO) al inicio del estudio, y a 235 pacientes tratados con IFNα (G1: 183; G2: 52). Si se diagnosticó disfunción tiroidea (DT), estos fueron reevaluados 12 meses posteriores al tratamiento para determinar si esta era transitoria o definitiva.

Resultados

No se encontraron diferencias en la prevalencia de DT en forma basal G1 (7,6%) vs. G2 (9%). Los pacientes monoinfectados mostraron una mayor prevalencia de positividad de ATPO, siendo preponderante el sexo femenino en el G1. No hubo diferencias en la DT entre ambos grupos con IFNα (G1 23,5 vs. G2 19,2%). En G1, la DT autoinmune fue mayor que en G2 (67,4 vs. 30%; p=0,02). La DT autoinmune con IFNα tendió a evolucionar hacia un hipotiroidismo definitivo, mientras que la DT no autoinmune fue transitoria. Tuvieron mayor riesgo de DT durante el tratamiento los pacientes que presentaban ATPO positivos previos (RR: 3,55) y el sexo femenino (RR: 2,4).

Conclusiones

Planteamos como hipótesis la importancia del VHC en G1 y G2, combinado con IFNα en el desarrollo de la DT y positividad de los ATPO, no descripta en su uso en otras enfermedades.

Palabras clave:
Virus de la hepatitis C
Coinfección virus de la hepatitis C-virus de la inmunodeficiencia humana
Disfunción tiroidea
Interferón alfa

Artículo

Opciones para acceder a los textos completos de la publicación Endocrinología, Diabetes y Nutrición
Suscriptor
Suscriptor de la revista

Si ya tiene sus datos de acceso, clique aquí.

Si olvidó su clave de acceso puede recuperarla clicando aquí y seleccionando la opción "He olvidado mi contraseña".
Suscribirse
Suscribirse a:

Endocrinología, Diabetes y Nutrición

Comprar
Comprar acceso al artículo

Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado

Precio 22,50 €

Comprar ahora
Contactar
Teléfono para suscripciones e incidencias
De lunes a viernes de 9h a 18h (GMT+1) excepto los meses de julio y agosto que será de 9 a 15h
Llamadas desde España
932 415 960
Llamadas desde fuera de España
+34 932 415 960
E-mail
Opciones de artículo
Herramientas
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos

es en pt
Política de cookies Cookies policy Política de cookies
Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias mediante el análisis de sus hábitos de navegación. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede cambiar la configuración u obtener más información aquí. To improve our services and products, we use "cookies" (own or third parties authorized) to show advertising related to client preferences through the analyses of navigation customer behavior. Continuing navigation will be considered as acceptance of this use. You can change the settings or obtain more information by clicking here. Utilizamos cookies próprios e de terceiros para melhorar nossos serviços e mostrar publicidade relacionada às suas preferências, analisando seus hábitos de navegação. Se continuar a navegar, consideramos que aceita o seu uso. Você pode alterar a configuração ou obter mais informações aqui.