Liposarcoma de la órbita

Resumen

Caso clínico

Varón de 46 años de edad que se presenta con proptosis derecha de 18 meses de evolución e hiperemia conjuntival. Se muestra en tomografía una masa intraconal bien delimitada, y en resonancia magnética la masa es hipointensa en T1 que refuerza con gadolinio e hiperintensa en T2. Se realiza biopsia escisional y el resultado de la histopatología fue de liposarcoma bien diferenciado.

Discusión

El liposarcoma es un tumor maligno del tejido adiposo, muy raro en órbita, con 5 variantes histológicas, más común la mixoide. El tratamiento de elección es escisión quirúrgica amplia y se puede acompañar con radioterapia. Presenta una tasa de recurrencia elevada por tratarse de un tumor infiltrativo.

Abstract

Case report

The case is presented of a 46-year-old male with right eye proptosis and conjunctival hyperaemia, of 18 months onset. A well-defined intraconal mass was found in the computed tomography. In magnetic resonance this was hypo-intense on T1, enhanced with gadolinium and hyperintense on T2. Excisional biopsy was performed, which was reported as a well-differentiated liposarcoma in the histopathology study.

Discussion

Liposarcoma is a malignant adipose tissue tumour. It is very rare in the orbit, with 5 histological types, the most common being myxoid. The treatment of choice is wide surgical excision and may be accompanied with radiotherapy. As it is an infiltrative tumour, It has a high rate of recurrence.