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Vol. 27. Núm. 10.
Páginas 832-838 (Enero 2003)
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Vol. 27. Núm. 10.
Páginas 832-838 (Enero 2003)
DOI: 10.1016/S0210-4806(03)73024-1
Tumor fibroso solitario. dos casos adicionales con implicaciones urológicas
Solitary fibrous tumour. two additional case reports with urological implications
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L. Xambre*,1,a, R. Lages*,a, M. Cerqueira*,a, V. Silva*,a, R. Priscoa, R. Santosa, F. Carreira*,a, M. Honavar**,a
* Servicio de Urología
** Servicio de Anatomía Patológica
a Hospital Pedro Hispano. Matosinhos. Portugal. Servicio de Urología. Servicio de Anatomía Patológica
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Resumen

El término tumor fibroso solitario designa una entidad patológica bien definida. Inicialmente descrito como tumor pleural, el aparecimiento de estas neoformaciones en otras localizaciones ha comenzado a ser descrito con mayor frecuencia. Actualmente se acepta la posibilidad de que estas neoplasias se puedan desarrollar virtualmente en todos los departamentos anatómicos. La rareza de esta patología no ha permitido hasta el momento esclarecer su histogénesis, así como otros aspectos relacionados con el comportamiento clínico, aspectos de tratamiento y de definición de pronóstico. El diagnóstico diferencial es importante, particularmente cuando la localización es extratorácica, para evitar confundirlo con neoplasias mesenquimatosas notablemente más agresivas. Los autores presentan dos casos adicionales de este tipo de neoplasia. En el primer caso la neoplasia se localizaba en la pelvis y fue responsable por uropatía obstructiva, descubierta accidentalmente en el transcurso de un traumatismo renal. El segundo caso es referente a un tumor de este tipo histológico localizado a nivel del cordón espermático. A propósito de los mismos se realiza una revisión del tema, teniendo como base la literatura disponible.

Palabras clave:
Tumor fibroso solitario
Mesotelioma fibroso
CD 34
Neoplasia pélvica
Abstract

Solitary fibrous tumour is a well defined pathological entity originally described as a tumour of the pleura, but the occurrence of this neoplasm has increasingly been described at other sites. At present the development of these tumours is recognized as possible in virtually all anatomical sites. The rarity of this type of pathology has not allowed up to the present time clarification of the histogenesis, clinical behaviour, treatment and prognosis of these tumours. Differential diagnosis becomes important, especially in extra-thoracic sites so as not to mistake them for much more aggressive mesenquimal tumours. Two additional cases of this neoplasm are presented, one of them responsible for obstructive uropathy, accidentally found in a patient suffering renal trauma. The second tumour was located in the spermatic cord. A review of the theme is presented based on the available literature.

Key words:
Solitary fibrous tumours
Fibrous mesothelioma
CD 34
Pelvic neoplasms

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