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Investigación clínica y bioética
Cambios en la normativa europea de ensayos clínicos (i): una oportunidad para mejorar los trámites de autorización
Changes in the European normative of clinical trials (i): a chance to improve the paperwork authorization
Cristina Avendaño Soláa,
Autor para correspondencia
cavendano.hpth@salud.madrid.org

Autor para correspondencia.
, Joaquín Delgadillo Duarteb, Caridad Pontes Garcíac, Lourdes Cabrera Garcíaa, en representación del Grupo de Trabajo de Ensayos Clínicos de la Sociedad Española de Farmacología Clínica
a Servicio de Farmacología Clínica, Hospital Puerta de Hierro, Majadahonda, Madrid, España
b GP Pharm, Barcelona, España
c Unitat de Farmacologia Clínica, Hospital de Sabadell, Corporació Sanitària Parc Taulí, Barcelona, España

Artículo

Este artículo está disponible en español

Cambios en la normativa europea de ensayos clínicos (i): una oportunidad para mejorar los trámites de autorización

Cristina Avendaño Solá, Joaquín Delgadillo Duarte, Caridad Pontes García, Lourdes Cabrera García
10.1016/j.medcli.2011.12.008
Med Clin. 2012;138:493-7
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