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Hipobetalipoproteinemia familiar: caracterización clínica de una nueva mutación en el gen de la apolipoproteína B
Familial hypobetalipoproteinemia: Clinical characterization of a new mutation in the APOB gene
Pedro Iglesiasa, Juan J. Díezb, Patrizia Tarugic
a Servicio de Endocrinología, Hospital General, Segovia, España. Servicio de Endocrinología, Hospital Ramón y Cajal, Madrid, España.
b Servicio de Endocrinología, Hospital Ramón y Cajal, Madrid, España.
c Departamento de Ciencias Biomédicas, Universidad de Módena y Reggio Emilia, Módena, Italia.

Artículo

Este artículo está disponible en español

Hipobetalipoproteinemia familiar: caracterización clínica de una nueva mutación en el gen de la apolipoproteína B

Pedro Iglesias, Juan J. Díez, Patrizia Tarugi
10.1016/j.medcli.2008.10.063
Med Clin. 2009;133:57-60
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