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Alopecia androgénica prematura en un varón con déficit de 21-hidroxilasa no clásico. Nueva mutación grave (Y336X) del gen CYP21A2 en 2 hermanos afectados
Premature androgenetic alopecia in adult male with nonclassic 21-OH deficiency. A novel nonsense CYP21A2 mutation (Y336X) in 2 affected siblings
Carmen Bernal Gonzáleza, Carmen Fernández Salasa, Silvia Martínezb, Begoña Ezquieta Zubicarayb
a Servicio de Endocrinología y Laboratorio de Hormonas. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid.
b Laboratorio de Diagnóstico Molecular. Servicio de Bioquímica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.

Artículo

Este artículo está disponible en español

Alopecia androgénica prematura en un varón con déficit de 21-hidroxilasa no clásico. Nueva mutación grave (Y336X) del gen CYP21A2 en 2 hermanos afectados

Carmen Bernal González, Carmen Fernández Salas, Silvia Martínez, Begoña Ezquieta Zubicaray
10.1016/S0025-7753(06)72688-4
Med Clin. 2006;127:617-21
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