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Informe de caso
Fascitis eosinofílica: reporte de un caso
Eosinophilic fasciitis: a case report
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Amalia Londoño Correaa,
Autor para correspondencia
amali126@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, Ángela Londoñoa, Ana Cristina Ruizb,c, Miguel Mesad,e
a Dermatología, Facultad de Medicina, Universidad CES, Medellín, Colombia
b Dermatopatología, Facultad de Medicina, Universidad CES, Medellín, Colombia
c Dermatopatología Clínica CES y Hospital Pablo Tobón Uribe, Laboratorio de Patología, Medellín, Colombia
d Reumatología, Clinica Universitaria Bolivariana, Medellín, Colombia
e Departamento de Reumatología, Facultad de Medicina de Escuela de Ciencias de la Salud, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín, Colombia
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Recibido 28 Septiembre 2016. Aceptado 22 Marzo 2017
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Tabla 1. Diagnósticos diferenciales
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La fascitis eosinofílica es una enfermedad rara del tejido conectivo que se caracteriza por induración y engrosamiento progresivo y simétrico de la piel y del tejido celular subcutáneo localizado, principalmente, en las extremidades. Además de las manifestaciones cutáneas hay compromiso articular, muscular y, en casos excepcionales, compromiso sistémico. Su diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos, eosinofilia en sangre periférica y la toma de una biopsia profunda de piel, que incluya la fascia donde se evidencia un infiltrado compuesto por linfocitos y eosinófilos. El tratamiento de elección son los esteroides sistémicos acompañados de medicamentos inmunosupresores.

Palabras clave:
Fascitis eosinofílica
Síndrome de Shulman
Esclerosis localizada
Abstract

Eosinophilic fasciitis is a rare connective tissue disease. It is characterised by a progressive and symmetrical induration and thickening of the skin and soft tissues of the limbs. In addition to the skin manifestations, the joints and muscles are also involved, and in rare cases there can be systemic involvement. The diagnosis of EF is based on clinical findings, the presence of peripheral blood eosinophilia, and a full-thickness biopsy that should include the deep fascia in order to show the inflammatory infiltration that is mostly composed of lymphocytes and eosinophils.

Systemic corticosteroids remain the treatment of choice and may be combined with an immunosuppressive drug.

Keywords:
Eosinophilic fasciitis
Shulman disease
Dermal sclerosis

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