array:24 [ "pii" => "S0213925111004795" "issn" => "02139251" "doi" => "10.1016/j.piel.2011.11.001" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2012-03-01" "aid" => "406" "copyright" => "Elsevier España, S.L.. Todos los derechos reservados" "copyrightAnyo" => "2011" "documento" => "simple-article" "crossmark" => 0 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Piel. 2012;27:150-1" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 514 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 479 "PDF" => 35 ] ] "itemSiguiente" => array:18 [ "pii" => "S0213925111004837" "issn" => "02139251" "doi" => "10.1016/j.piel.2011.11.005" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2012-03-01" "aid" => "410" "copyright" => "Elsevier España, S.L." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 0 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Piel. 2012;27:151-2" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 496 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 424 "PDF" => 72 ] ] "es" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Caso para el diagnóstico. Solución</span>" "titulo" => "Mujer con enrojecimiento de pabellones auriculares. Diagnóstico y comentario" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "151" "paginaFinal" => "152" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Woman with reddening of the ears. Diagnosis and comment" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Lourdes González Burgos, Beatriz di Martino Ortiz" "autores" => array:2 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Lourdes" "apellidos" => "González Burgos" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Beatriz" "apellidos" => "di Martino Ortiz" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213925111004837?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/02139251/0000002700000003/v1_201305061438/S0213925111004837/v1_201305061438/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:18 [ "pii" => "S021392511100493X" "issn" => "02139251" "doi" => "10.1016/j.piel.2011.09.012" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2012-03-01" "aid" => "415" "copyright" => "Elsevier España, S.L." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 0 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Piel. 2012;27:147-9" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 334 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 249 "PDF" => 85 ] ] "es" => array:11 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Caso para el diagnóstico</span>" "titulo" => "Dermatosis neonatal en hijo de inmigrante" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "147" "paginaFinal" => "149" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Neonatal dermatosis in immigrants’ children" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 715 "Ancho" => 950 "Tamanyo" => 82528 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Lesiones que alcanzan la extremidad superior del mismo lado.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Irene García-Río, Victoria Almeida Llamas, Amparo Viguri Díaz" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Irene" "apellidos" => "García-Río" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Victoria" "apellidos" => "Almeida Llamas" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Amparo" "apellidos" => "Viguri Díaz" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S021392511100493X?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/02139251/0000002700000003/v1_201305061438/S021392511100493X/v1_201305061438/es/main.assets" ] "asociados" => array:1 [ 0 => array:18 [ "pii" => "S0213925111004576" "issn" => "02139251" "doi" => "10.1016/j.piel.2011.07.012" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2012-03-01" "aid" => "384" "copyright" => "Elsevier España, S.L." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 0 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Piel. 2012;27:145-6" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 1939 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 1887 "PDF" => 52 ] ] "es" => array:11 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Caso para el diagnóstico</span>" "titulo" => "Nódulos subcutáneos azulados en un lactante" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "145" "paginaFinal" => "146" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Bluish subcutaneous nodules in an infant" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 711 "Ancho" => 950 "Tamanyo" => 193663 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Infiltración por células redondas pequeñas, con formación de rosetas alrededor de una sustancia eosinófila.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Rafael Aguayo Ortiz, Xavier Soria Gili, Josep Manel Casanova Seuma" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Rafael" "apellidos" => "Aguayo Ortiz" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Xavier" "apellidos" => "Soria Gili" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Josep Manel" "apellidos" => "Casanova Seuma" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213925111004576?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/02139251/0000002700000003/v1_201305061438/S0213925111004576/v1_201305061438/es/main.assets" ] ] "es" => array:12 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Caso para diagnóstico. Soluciones</span>" "titulo" => "Nódulos subcutáneos azulados en un lactante. Diagnóstico y comentario" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "150" "paginaFinal" => "151" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Rafael Aguayo Ortiz, Xavier Soria Gili, Josep Manel Casanova Seuma" "autores" => array:3 [ 0 => array:4 [ "nombre" => "Rafael" "apellidos" => "Aguayo Ortiz" "email" => array:1 [ 0 => "rafalleida@hotmail.com" ] "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">¿</span>" "identificador" => "cor0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Xavier" "apellidos" => "Soria Gili" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Josep Manel" "apellidos" => "Casanova Seuma" ] ] "afiliaciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "entidad" => "Servicio de Dermatología, Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida, Lleida, España" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cor0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "Autor para correspondencia." ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Bluish subcutaneous nodules in an infant. Diagnosis and comment" ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Metástasis cutáneas de neuroblastoma.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Discusión</span><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El neuroblastoma, que deriva sistema nervioso simpático posganglionar, es el cuarto tumor más frecuente en la infancia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> (detrás de la leucemia, el linfoma y los tumores del sistema nervioso central), siendo el segundo tumor sólido más común y el primero entre los de localización extracraneal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. El pronóstico es malo, ya que causa un 15% de mortalidad. La mayoría se diagnostica en menores de 5 años y se puede encontrar en cualquier localización, aunque la más habitual es la abdominal (65%)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>, apareciendo en la mitad de los casos en la glándula suprarrenal.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hasta un 70% de los pacientes tienen metástasis en el momento del diagnóstico, pudiendo ser estas la forma de presentación del tumor<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Cuando son cutáneas, se manifiestan como múltiples nódulos azul oscuro en la cabeza, el cuello, el tronco y las extremidades (otorgando al paciente el aspecto de <span class="elsevierStyleItalic">blueberry muffin baby</span> o bebé en pastel de arándanos). Al presionarlos dejan una coloración blanquecina central con un halo eritematoso durante muchos minutos después<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. La evolución del neuroblastoma es impredecible, pudiendo remitir espontáneamente, madurar o progresar. Los factores que se asocian a mal pronóstico son la amplificación del gen n-myc<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>, la edad mayor de un año y los estadios 3 y 4 del tumor; en cambio, la expresión de H-ras<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> y los estadios 1 y 4S se asocian a una evolución más indolente. El diagnóstico se realiza mediante biopsia, identificándose las características rosetas de Hommer-Wright (neuroblastos envolviendo una sustancia eosinófila que corresponde al neurópilo). La exploración complementaria que se considera de elección para realizar el estudio de extensión, al tratarse de una técnica poco invasiva, es la gammagrafía con yodo 131 (MIBG)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento depende del estadio en el que se encuentre la enfermedad y la evolución clínica del paciente, pudiéndose considerar una actitud expectante, un abordaje quirúrgico, o un tratamiento quimioterápico (se recomienda etopósido y carboplatino).</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico diferencial</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se debe establecer con todas aquellas entidades que se manifiesten en forma de <span class="elsevierStyleItalic">blueberry muffin baby:</span><ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Eritropoyesis dérmica: Las causas son las infecciones intrauterinas o TORCH y las discrasias sanguíneas.<ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las TORCH que producen eritropoyesis dérmica son las producidas por citomegalovirus y rubéola. A diferencia de la metástasis de neuroblastoma, en este caso, las lesiones cutáneas se resuelven a las 3-6 semanas después del nacimiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> y se acompañan de sordera, coriorretinitis y retraso psicomotor.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Entre las discrasias sanguíneas que causan aspecto de <span class="elsevierStyleItalic">blueberry muffin baby</span> destacamos<span class="elsevierStyleItalic">:</span><ul class="elsevierStyleList" id="lis0015"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las enfermedades hemolíticas del recién nacido, como la incompatibilidad de Rh o grupo ABO y la esferocitosis hereditaria<span class="elsevierStyleItalic">.</span> El edema generalizado, el test de Coombs positivo (en la anemia por incompatibilidad sanguínea) y la hiperbilirrubinemia indirecta distinguen estas entidades del caso que nos atañe.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El síndrome de transfusión gemelo a gemelo puede ocurrir en embarazos gemelares monocoriales cuando un feto recibe sangre del otro. El donante, debido a la anemia que sufre, realizará eritropoyesis cutánea. Para distinguirlo de las metástasis cutáneas de neuroblastoma, se observa una diferencia mayor de 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl entre las cifras de hemoglobina de ambos hermanos.</p></li></ul></p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La leucemia mieloide aguda congénita (leucemia cutis o cloroma), que se acompaña de leucocitosis, palidez, letargo, esplenomegalia e incluso fiebre.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las metástasis cutáneas de rabdomiosarcoma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>, que son clínicamente indistinguibles de las del neuroblastoma, por lo que la histología es imprescindible para el diagnóstico. La tinción inmunohistoquímica es positiva para actina, desmina, mioD y miogenina específica de músculo.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0040"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El lupus neonatal congénito, especialmente cuando se asocia a paniculitis lúpica, que ocurre por el paso transplacentario de autoanticuerpos Ro-SSA y La-SSB al feto, por lo que los detectaremos en sangre periférica.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0045"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las paniculitis neonatales, como la necrosis grasa subcutánea del recién nacido y el <span class="elsevierStyleItalic">esclerema neonatorum.</span> La primera es habitual en neonatos que han sufrido asfixia perinatal, hipotermia o dificultad durante el trabajo de parto y se caracteriza por nódulos fluctuantes o calcificados que se resuelven espontáneamente alrededor de los seis meses de vida. En el <span class="elsevierStyleItalic">esclerema neonatorum</span>, que se asocia a mal pronóstico, las lesiones aparecen en pretérminos en forma de nódulos amarillentos e indurados, que rápidamente afectan toda la superficie corporal, respetando palmas, plantas y genitales.</p></li></ul></p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Diagnóstico" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Discusión" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Diagnóstico diferencial" ] 3 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:7 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Non-hematopoietic cutaneous metastases in children and adolescents: thirty years experience at St. Jude Children‘s Research Hospital" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "W.A. Wesche" 1 => "V.K. Khare" 2 => "T.M. Chesney" 3 => "J.J. Jenkins" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Cutan Pathol" "fecha" => "2000" "volumen" => "27" "paginaInicial" => "485" "paginaFinal" => "492" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11100807" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib0010" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Mechanisms of invasion and metastasis in human neuroblastoma" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "T. Ara" 1 => "Y.A. DeClerck" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1007/s10555-006-9028-9" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Cancer Metastasis Rev" "fecha" => "2006" "volumen" => "25" "paginaInicial" => "645" "paginaFinal" => "657" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17160711" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib0015" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "MIBG scintigraphy for the diagnosis and follow-up of children with neuroblastoma" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "A. Boubaker" 1 => "A. Bischof Delaloye" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Q J Nucl Med Mol Imaging" "fecha" => "2008" "volumen" => "52" "paginaInicial" => "388" "paginaFinal" => "402" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19088693" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib0020" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "MDM2 as MYCN transcriptional target: implications for neuroblastoma pathogenesis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "A. Slack" 1 => "G. Lozano" 2 => "J.M. Shohet" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.canlet.2005.01.050" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Cancer Lett" "fecha" => "2005" "volumen" => "228" "paginaInicial" => "21" "paginaFinal" => "27" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15927364" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib0025" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Diversity in neuroblastomas and discrimination of the risk to progress" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "T. Tanaka" 1 => "T. Iehara" 2 => "T. Sugimoto" 3 => "M. Hamasaki" 4 => "S. Teramukai" 5 => "Y. Tsuchida" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.canlet.2004.12.051" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Cancer Lett" "fecha" => "2005" "volumen" => "228" "paginaInicial" => "267" "paginaFinal" => "270" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15913885" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bib0030" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Blueberry muffin baby: a pictoral differential diagnosis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "V. Mehta" 1 => "C. Balachandran" 2 => "V. Lonikar" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Dermatol Online J" "fecha" => "2008" "volumen" => "14" "paginaInicial" => "8" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19094846" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "bib0035" "etiqueta" => "7" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Nodulos subcutaneos como forma de presentación de síndrome linfoproliferativo maligno" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "A. Fernández-Teijeiro Álvarez" 1 => "P. Galán del Río" 2 => "V. Quintero Calcaño" 3 => "J.I. Montiano Jorge" 4 => "I. Astigarraga Aguirre" 5 => "A. Navajas Gutiérrez" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "An Pediatr (Barc)" "fecha" => "2009" "volumen" => "71" "paginaInicial" => "148" "paginaFinal" => "152" ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/02139251/0000002700000003/v1_201305061438/S0213925111004795/v1_201305061438/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "8125" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Casos para el diagnóstico. Soluciones" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/02139251/0000002700000003/v1_201305061438/S0213925111004795/v1_201305061438/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213925111004795?idApp=UINPBA00004N" ]
Información de la revista
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Caso para diagnóstico. Soluciones
Nódulos subcutáneos azulados en un lactante. Diagnóstico y comentario
Bluish subcutaneous nodules in an infant. Diagnosis and comment
Rafael Aguayo Ortiz
, Xavier Soria Gili, Josep Manel Casanova Seuma
Autor para correspondencia
Servicio de Dermatología, Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida, Lleida, España
Contenido relacionado
Piel. 2012;27:145-610.1016/j.piel.2011.07.012
Rafael Aguayo Ortiz, Xavier Soria Gili, Josep Manel Casanova Seuma