Se presenta el caso clínico de un paciente diagnosticado de púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) durante su ingreso en el servicio de medicina interna del Hospital Universitario de Bellvitge.
La PTI es un proceso patológico de origen autoinmune caracterizado por un descenso del número de plaquetas, debido a la presencia de anticuerpos antiplaquetas. Se manifiesta por la aparición de púrpura en extremidades y/o mucosas, así como hemorragias: hematuria, epistaxis, gingivorragias… El tratamiento se centra en la administración de corticoides e inmunoglobulinas y en la prevención de episodios hemorrágicos1.
Hemos realizado un plan de cuidados individualizado según el modelo de Virginia Henderson, ya que nos permite adaptar los cuidados a las características del paciente durante su proceso, facilitando su seguimiento, así como la reevaluación continua de todo el proceso de atención.