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Carta al Editor
Utilidad de un algoritmo diagnóstico en la hiperferritinemia: presentación de una familia española con hemocromatosis hereditaria y mutación en el gen SLC40A1
Usefulness of a diagnostic algorithm hyperferritinemia: A case report of a Spanish family with hereditary hemochromatosis and mutation in SLC40A1 gene
Juan Antonio Vargasa,b, Alejandro Muñoza, Begoña Samperc, Belén Bornsteinb,c,d,
Autor para correspondencia
bbornstein.hpth@salud.madrid.org

Autor para correspondencia.
a Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda, Madrid, España
b Instituto de Investigación Biomédica Puerta de Hierro (IDIPHIM), Majadahonda, Madrid, España
c Servicio de Bioquímica, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda, Madrid, España
d Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, España
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Información del artículo
ISSN: 00257753
Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
año/Mes Html Pdf Total
2018 Enero 2 0 2
2017 Diciembre 2 0 2
2017 Octubre 21 0 21
2017 Septiembre 25 2 27
2017 Agosto 26 1 27
2017 Julio 15 4 19
2017 Junio 5 0 5
2017 Marzo 1 0 1
2017 Febrero 1 0 1
2016 Diciembre 1 0 1
2016 Mayo 0 1 1
2016 Febrero 1 0 1
2016 Enero 1 2 3
2015 Diciembre 1 1 2
2015 Octubre 1 0 1
2015 Julio 6 2 8
2015 Junio 5 7 12
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