Información del artículo
Objetivo: Determinar el número de cepas de E. coli pertenecientes a serogrupos enteropatógenos clásicos (ECEP) que presentan el gen eae, considerado como un marcador de patogenicidad.
Material y métodos: Se ha evaluado la presencia del gen eae por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en 62cepas de ECEP de 10 serogrupos diferentes, aisladas de niños con gastroenteritis.
Resultados: La amplificación del gen eae fue positiva en 10 de las 62 cepas de ECEP analizadas (16%) pertenecientes a 7 serogrupos diferentes.
Discusión: La baja frecuencia con que se detecta el gen eae en las cepas de E. coli pertenecientes a serogrupos enteropatógenos clásicos confirmaría la escasa correlación que posee el serogrupo con la patogenicidad y obliga a reexaminar prospectivamente este problema en nuestro medio.
Material y métodos: Se ha evaluado la presencia del gen eae por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en 62cepas de ECEP de 10 serogrupos diferentes, aisladas de niños con gastroenteritis.
Resultados: La amplificación del gen eae fue positiva en 10 de las 62 cepas de ECEP analizadas (16%) pertenecientes a 7 serogrupos diferentes.
Discusión: La baja frecuencia con que se detecta el gen eae en las cepas de E. coli pertenecientes a serogrupos enteropatógenos clásicos confirmaría la escasa correlación que posee el serogrupo con la patogenicidad y obliga a reexaminar prospectivamente este problema en nuestro medio.
Palabras clave:
Escherichia coli enteropatógena
Gen eae
Reacción en cadena de la polimerasa
Objective: To determine the number of strains of classic enteropathogenic E. coli (EPEC) that have the eae gene, that is considered a pathogenicity factor.
Material and methods: The presence of the eae gene has been evaluated on 62 EPEC strains of ten different serogroups, isolated from children with gastroenteritis.
Results: Amplification of the eae gene was positive in 10 out of 62 EPEC strains analyzed (16%) corresponding to seven different serogroups.
Discussion: The low frequency of the detection of the eae gene on EPEC strains shows the limited correlation between the pathogenicity and the serogroup of the strains and would corroborate the need to reexamine this subject prospectively in our country
Material and methods: The presence of the eae gene has been evaluated on 62 EPEC strains of ten different serogroups, isolated from children with gastroenteritis.
Results: Amplification of the eae gene was positive in 10 out of 62 EPEC strains analyzed (16%) corresponding to seven different serogroups.
Discussion: The low frequency of the detection of the eae gene on EPEC strains shows the limited correlation between the pathogenicity and the serogroup of the strains and would corroborate the need to reexamine this subject prospectively in our country
Keywords:
Enteropathogenic Escherichia coli
Eae gene
Polymerase chain reaction
