se ha leído el artículo
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Dentro de las no invasivas se encuentran la saprofítica, la bola fúngica y la sinusitis fúngica alérgica, y entre las invasivas encontramos la rinosinusitis fúngica invasiva aguda (RSFIA), la crónica y la granulomatosa. La RSFIA corresponde a una invasión submucosa angiocéntrica progresiva de elementos fúngicos, con un tiempo de instalación de menos de 4 semanas, y corresponde a la forma de presentación más grave de las sinusitis fúngicas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">1–4</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La RSFIA es producida comúnmente por hongos de los géneros <span class="elsevierStyleItalic">Aspergillus</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Rhizopus</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">2,5</span></a>. Estos corresponden a microorganismos saprófitos que se nutren de detritus de tejidos vivos, o bien, directamente, de tejidos muertos o desvitalizados. La colonización por hongos del tracto aéreo superior e inferior es frecuente, ya que se inhalan esporas constantemente y pasan a formar parte de la flora habitual, limitándose a la superficie tisular. Sin embargo, bajo condiciones específicas de inmunidad alterada, los hongos pueden invadir la mucosa y la submucosa de la nariz y los senos paranasales, siendo capaces de extenderse a estructuras vecinas, como la órbita y el sistema nervioso central<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">6,7</span></a>. En consecuencia, la RSFIA se presenta principalmente en individuos inmunocomprometidos, frecuentemente secundaria a una diabetes mellitus mal controlada o descompensada. Se ha observado un aumento de casos asociados a neoplasias hematológicas, especialmente en presencia de neutrófilos disfuncionales o neutropenia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">6,8</span></a>. Además, se han reportado episodios de RSFIA en pacientes que han recibido trasplante de órgano sólido o con otras afecciones de la inmunidad celular, como el sida<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">9–12</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Clínicamente, la RSFIA se presenta inicialmente con síntomas inespecíficos pero que deben hacer sospechar la enfermedad en el contexto de condiciones predisponentes. Se ha descrito fiebre, dolor o sensación de presión facial, descarga nasal y costras nasales. En etapas más avanzadas del cuadro pueden aparecer alteraciones visuales o déficit neurológico. Es fundamental una evaluación precisa con endoscopia nasal ante la sospecha de dicha afección, donde signos como la palidez de la mucosa nasal, o una franca necrosis, orientarán hacia el diagnóstico. Las imágenes también pueden ser indicativas; no obstante, el diagnóstico se confirma con el análisis histopatológico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">6,7,12</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La RSFIA es una enfermedad poco común, pero que en los últimos años ha mostrado una creciente frecuencia debido al aumento de personas inmunosuprimidas o con diabetes mal controlada. Hay que considerar que presenta una muy alta tasa de mortalidad, reportada entre un 20 y un 80% en diferentes estudios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">6,7,13</span></a>. Sin embargo, establecer la causa de la muerte en pacientes que cursan esta enfermedad supone un desafío ante la gravedad de la dolencia de base y las posibles comorbilidades que presentan. Existen numerosas variables que podrían desempeñar un papel como factores pronósticos, como, por ejemplo, el género <span class="elsevierStyleItalic">Rhizopus,</span> el cual ha sido asociado a cuadros más agresivos y con mayor mortalidad en pacientes operados por RSFIA. No obstante, el estudio de factores pronósticos presenta desafíos, dada la baja frecuencia de la enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">13,14</span></a>.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El presente trabajo tiene como objetivo describir una cohorte de pacientes operados por RSFIA, sus características clínicas y mortalidad, el agente etiológico y el rendimiento de métodos diagnósticos.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Material y método</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realizó un estudio prospectivo no concurrente de fichas clínicas electrónicas de pacientes operados de RSFIA en el Hospital Clínico de la Pontificia Universidad Católica de Chile entre enero de 2005 y enero de 2015. Se obtuvieron datos demográficos, clínicos y quirúrgicos de los pacientes incluidos. El protocolo para la realización de este estudio fue aprobado por el Comité de Ética de la Escuela de Medicina de la Pontificia Universidad Católica de Chile.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se definió «diagnóstico probado» de RSFIA, según los criterios definidos por la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>, como la presencia de hongos en cultivo de zona estéril o en estudio histopatológico de biopsia. Debido a la dificultad en definir si el fallecimiento del paciente es debido a la RSFIA o a la enfermedad de base, para el análisis de mortalidad se determinó como «mortalidad en agudo», atribuible a la infección micótica, aquellos fallecimientos ocurridos dentro de la misma hospitalización en que se realizó el diagnóstico de RSFIA. Se definió como «mortalidad tardía», atribuible a la enfermedad de base, aquella ocurrida una vez finalizado el episodio de hospitalización en que se realizó el diagnóstico de RSFIA.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el análisis estadístico se utilizó estadística descriptiva y se buscaron predictores de mortalidad aguda, tardía y global a través de modelos de regresión logística uni y multivariable utilizando Stata 14.0 (StataCorp LP, College Station, TX, EE. UU.). Se consideró significativo un valor p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,05.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Resultados</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se incluyeron 32 pacientes con diagnóstico probado de RSFIA, 20 hombres (62,5%) y 12 mujeres (37,5%). El promedio de edad fue de 39,4 años (DE 19,15 años, rango 8-82 años), con un 78,1% entre 16 y 65 años. La mortalidad global fue del 71,9%. Un 46,9% de los pacientes presentaron asociación temporal con el cuadro de RSFIA (mortalidad en agudo). Un 25% de los pacientes falleció de forma tardía, luego de resuelto el episodio de RSFIA.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En relación con las características clínicas de la población estudiada (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>), la principal causa de inmunosupresión fue neoplasia hematológica en un 84,4% (27/32) de los casos. Un 9,4% (3/32) padecía diabetes mellitus descompensada o mal controlada. Un 12,5% (4/32) presentó otros tipos de inmunosupresión, como virus de la inmunodeficiencia humana, inmunosupresión secundaria a trasplante y pancitopenia autoinmune. Dos pacientes presentaban 2 o más de las enfermedades previamente mencionadas. Un 81,5% (22/27) de los diagnósticos de neoplasia hematológica corresponden a leucemia, siendo en un 81,8% (18/22) de carácter agudo (leucemia linfoide aguda y leucemia mieloide aguda). Además, de estos pacientes, un 18,5% (5/27) se había sometido a trasplante de médula ósea.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Del total de pacientes, el 62,5% (20/32) se encontraba neutropénico (RAN<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>500/l) en el momento del diagnóstico, de los cuales un 80% (16/20) cursaba con neutropenia febril. El tiempo de evolución promedio desde la detección de la neutropenia hasta el inicio de los síntomas de RSFIA fue de 14 días.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presentación clínica del episodio de RSFIA fue variable (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>). Se observó presencia de fiebre en un 65,6% (21/32) de los casos, neutropenia febril en un 50% (16/32), cefalea o dolor facial en un 53,1% (17/32), síntomas rinosinusales en un 28,1% (9/32) y aumento de volumen u otras lesiones faciales en un 18,8% (6/32). El 34,4% (11/32) de los pacientes presentaron otros síntomas, como parálisis facial, diplopía y pérdida de agudeza visual. Para realizar el diagnóstico de RSFIA, aquellos pacientes con sospecha clínica fueron evaluados por el equipo de otorrinolaringología en cuanto a sus síntomas y signos, TC y endoscopia nasal rígida o flexible. Se obtuvo muestra de tejido o secreción para su estudio mediante cultivos para hongos y bacterias, tinción de Gram, tinción de calcoflúor y biopsia, cuando las condiciones lo permitieron. En todos los casos se realizó revisión quirúrgica nasosinusal por diagnóstico probable o posible de RSFIA.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El 93,8% de los pacientes fueron estudiados con una TC, ya fuera de senos paranasales, de órbita o de cerebro. El 100% (30/30) de ellos presentó alguna alteración en los senos paranasales, como secreciones en los senos perinasales o engrosamiento mucoso de magnitud variable. Se observó un 73,3% (22/30) de alteraciones a nivel nasal, vale decir, secreciones en la cavidad nasal o alteraciones en los cornetes. Del total de pacientes, el 36,7% (11/30) presentó algún compromiso extrasinusal, el cual incluyó compromiso de la grasa retroantral, compromiso orbitario y compromiso de la base del cráneo. El 23,3% (7/30) tenía erosión ósea en alguna de las paredes o celdillas de los senos paranasales.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El agente etiológico fue definido mediante el estudio con calcoflúor, cultivo de hongos e histológico. El género más frecuente fue <span class="elsevierStyleItalic">Aspergillus,</span> identificándose como único agente en un 37,5% (12/32) de los pacientes, seguido por <span class="elsevierStyleItalic">Rhizopus</span> spp. como único agente en un 31,3% (10/32). En un 9,4% (3/32) de los casos se identificó la presencia de ambos géneros de hongos. Con menor frecuencia se detectó la presencia de hongos de otros géneros: <span class="elsevierStyleItalic">Fusarium</span> spp. como agente único en 2 casos y <span class="elsevierStyleItalic">Alternaria</span> spp. como agente único en otros 2. En 3 casos se obtuvo la combinación de hongos, como <span class="elsevierStyleItalic">Aspergillus</span> spp. con <span class="elsevierStyleItalic">Fusarium</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Aspergillus</span> spp. con <span class="elsevierStyleItalic">Alternaria</span> spp., y <span class="elsevierStyleItalic">Rhizopus</span> spp. con <span class="elsevierStyleItalic">Alternaria</span> spp. (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">Gráfico 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El examen con mayor rendimiento para la tipificación del microorganismo presente en el episodio de RSFIA fue el cultivo de muestra recogida durante la primera cirugía, el cual fue positivo en un 87,5% de los casos. La tinción de calcoflúor tuvo hallazgos positivos para la presencia de hifas (septadas o aseptadas) en un 86,4% en las muestras preoperatorias y en un 77,8% de las intraoperatorias.</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Utilizando un modelo de regresión logística uni y multivariable se buscó asociación entre mortalidad y: sexo; edad; enfermedad de base; síntomas de presentación (fiebre, dolor facial o cefalea, aumento de volumen u otras lesiones faciales, síntomas nasales); tiempo de evolución de los síntomas previo al diagnóstico; nivel de compromiso en la TC de senos paranasales (compromiso nasal, compromiso de senos paranasales, erosión ósea, y compromiso extrasinusal: retroantral, orbitario, de base de cráneo); uso de estimulador de colonias; uso de antibióticos o corticoides por más de 2 semanas; trasplante de médula ósea; agente fúngico etiológico; presencia de neutropenia; neutropenia febril o trombocitopenia; proteína <span class="elsevierStyleSmallCaps">C</span> reactiva, y tratamiento antifúngico recibido. No se encontraron predictores independientes de mortalidad aguda, tardía ni global en esta serie (datos no mostrados).</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Discusión</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La RSFIA tiene una incidencia del 2% en pacientes inmunocomprometidos según lo reportado en la literatura. Se presenta más frecuentemente con aumento de volumen facial, fiebre, congestión nasal o síntomas visuales (oftalmoplejia, proptosis, disminución de la agudeza visual)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. En nuestra serie, el síntoma más frecuente fue la fiebre, seguida por cefalea y dolor facial. Los agentes etiológicos más frecuentes son <span class="elsevierStyleItalic">Aspergillus</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Rhizopus</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">7,12</span></a>, siendo nuestro estudio concordante con lo descrito.</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Clásicamente se conoce como principal factor de riesgo la diabetes mellitus descompensada, sin embargo, en estudios más recientes se ha detectado una mayor proporción de enfermedades hematológicas que cursan con neutropenia secundaria a la anemia aplásica o quimioterapia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>. Una revisión sistemática del año 2013 realizada por Turner et al., que incluyó 807 pacientes, identificó un 39% de casos con neoplasia hematológica y un 47,8% con diabetes como enfermedad de base<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Un estudio más reciente del 2018, llevado a cabo por Wandell et al. y que incluyó 114 pacientes, identificó neoplasia hematológica en el 63% de los pacientes y diabetes en el 26%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>. En nuestro estudio, la mayoría de los pacientes presentaba una neoplasia hematológica como factor de riesgo, correspondiendo al 84,4% de los pacientes, porcentaje superior a lo reportado en estudios previos, y diabetes en solo el 9,4% de los casos. Esto determinó un alto porcentaje de neutropenia y neutropenia febril presente en el momento del diagnóstico de la RSFIA. La mayor proporción de neoplasia hematológica en comparación con lo descrito en la literatura puede ser explicada debido a que nuestro hospital es un centro de derivación para tratamiento oncológico. Si bien en otras series se han descrito diferencias en la mortalidad según la enfermedad subyacente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">12,17,18</span></a>, en nuestra serie no se pudo demostrar una asociación significativa.</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La RSFIA es una enfermedad con una mortalidad elevada a pesar del continuo avance en los tratamientos disponibles. La tasa de sobrevida varía entre un 20 y un 80%, sin embargo, la última revisión sistemática establece una sobrevida promedio de un 49,7%<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">6,7,12,13</span></a>. Si bien en nuestra serie la sobrevida global fue del 28% a la fecha de análisis de los datos, la sobrevida en agudo, es decir, con asociación temporal al episodio de RSFIA, fue del 53,1%, lo cual es concordante con lo descrito en la literatura.</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico oportuno es fundamental para iniciar un tratamiento precoz y así mejorar el pronóstico. El diagnóstico se realiza con confirmación histopatológica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>; sin embargo, esta es lenta de procesar y no se debe retrasar el tratamiento durante la espera del resultado. Por esto, el estudio inicial se realiza con endoscopia nasal, análisis de elementos fúngicos (micológico directo con calcoflúor o hidróxido de potasio), cultivo e imágenes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>. En nuestro estudio el examen con mayor rendimiento fue el cultivo de hongos, resultando positivo en un 87,5% de los casos, seguido por el calcoflúor preoperatorio en un 86,4%, ambos superiores a lo reportado en la literatura, correspondiente a un 55 y un 50%, respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. El cultivo, al igual que la biopsia, tiene una demora en obtener el resultado, por lo que en nuestro centro utilizamos la tinción de calcoflúor para orientarnos en cuanto a la necesidad de realizar un tratamiento quirúrgico precoz. Tenemos como práctica rutinaria enviar muestras de tejido representativas y de una profundidad significativa para asegurarnos de detectar invasión fúngica en el espesor del tejido y descartar la posibilidad de confundir una colonización fúngica con una invasión.</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La TC de senos paranasales es de utilidad, sin embargo, suele mostrar hallazgos inespecíficos en las etapas iniciales, y las alteraciones específicas, como el compromiso extrasinusal o la erosión ósea, aparecen tardíamente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">1,21</span></a>. Por esto la TC se usa como una aproximación en estos pacientes, pero no como un diagnóstico propiamente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">19,21</span></a>. Según el trabajo del año 2011 realizado por Finkelstein et al., los hallazgos más indicativos de RSFIA son la erosión ósea (36%) y un aumento de volumen de partes blandas (29%)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>. El compromiso extrasinusal es menos frecuente (21%) y tiene un valor predictivo positivo del 100%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>. En nuestro estudio se observó compromiso extrasinusal (grasa retroantral, orbitario, base de cráneo) en un 36,7% y erosión ósea en un 23,3%, datos similares a los reportados en la literatura. Cabe destacar que 14 pacientes de nuestra serie corresponden a aquellos incluidos en el trabajo de Finkelstein et al.</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En pacientes inmunocomprometidos, la presencia de diferentes infecciones oportunistas y comorbilidades, sumada al avance de la propia enfermedad, suponen un desafío al tratamiento intensivo de la RSFIA como medio para el aumento de la sobrevida y mejora en la calidad de vida. En esta serie no se incluyeron pacientes con diagnóstico de RSFIA sin tratamiento quirúrgico, por lo que no podemos determinar el cambio en la sobrevida que logra la intervención quirúrgica. Esta diferencia ha sido demostrada en revisiones sistemáticas respecto al tema<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hasta el momento se han propuesto distintos factores pronósticos de mortalidad para la RSFIA, los cuales han variado en la literatura sin llegar a un claro consenso. El estudio de Wandell et al. (2018) establece como factores de peor pronóstico la presencia de neoplasia hematológica, quimioterapia reciente, agentes etiológicos atípicos <span class="elsevierStyleItalic">(Candida, Fusarium, Scedosporium, Paecilomyces, Scopulariopsis, Alternaria)</span> y extensión al seno cavernoso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>. En nuestro estudio no se lograron identificar factores asociados a un mayor riesgo de mortalidad, lo cual se puede atribuir a un tamaño muestral reducido.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Conclusión</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La RSFIA es una enfermedad agresiva y con una alta mortalidad que se presenta más frecuentemente en pacientes inmunocomprometidos. Es fundamental promover su detección temprana en pacientes de riesgo en toda la comunidad médica, para una rápida derivación al equipo de otorrinolaringología. Es necesario identificar factores pronósticos en pacientes con esta enfermedad, ya que podrían modificar las conductas terapéuticas tanto quirúrgicas como farmacológicas. En nuestro estudio no se encontraron factores asociados a un mayor riesgo de mortalidad.</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Conflicto de intereses</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:12 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres1381390" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0005" "titulo" => "Introducción" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0010" "titulo" => "Material y método" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0015" "titulo" => "Resultados" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0020" "titulo" => "Conclusiones" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1268371" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres1381389" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0025" "titulo" => "Introduction" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0030" "titulo" => "Material and method" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0035" "titulo" => "Results" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0040" "titulo" => "Conclusions" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1268370" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Material y método" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Resultados" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Discusión" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Conclusión" ] 9 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 10 => array:2 [ "identificador" => "xack480051" "titulo" => "Agradecimientos" ] 11 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2019-07-16" "fechaAceptado" => "2019-11-17" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec1268371" "palabras" => array:3 [ 0 => "Rinosinusitis" 1 => "Invasiva" 2 => "Fúngica" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec1268370" "palabras" => array:3 [ 0 => "Rhinosinusitis" 1 => "Invasive" 2 => "Fungal" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:3 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Introducción</span><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La rinosinusitis fúngica invasiva aguda (RSFIA) es una enfermedad poco frecuente, de alta mortalidad. Se presenta principalmente en pacientes inmunocomprometidos con múltiples comorbilidades, lo que dificulta su manejo. El objetivo de este trabajo es describir una cohorte de pacientes operados por RSFIA, sus características clínicas y mortalidad, los agentes etiológicos y el rendimiento de los métodos de diagnóstico.</p></span> <span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Material y método</span><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Estudio prospectivo no concurrente de pacientes operados por RSFIA entre el 2005 y 2015 en nuestro centro.</p></span> <span id="abst0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Resultados</span><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Se incluyeron 32 pacientes, 62,5% (20/32) hombres, con una edad promedio de 39,4 años (16-65 años). La mortalidad global fue del 71,9%, correspondiendo un 46,9% a mortalidad en agudo y un 25% a tardía. Las neoplasias hematológicas fueron la enfermedad de base más frecuente, correspondiendo al 84,4% (27/32) de los casos, seguida de la diabetes mellitus en un 9,4% (3/32). El 62,5% (20/32) de los pacientes presentó neutropenia al diagnóstico, y un 80% (16/20) de ellos, neutropenia febril. El síntoma más frecuente fue la fiebre en un 65,6% (21/32), luego dolor facial o cefalea en un 53,1% (17/32). Se identificó <span class="elsevierStyleItalic">Aspergillus</span> en el 37,5% (12/32), seguido por <span class="elsevierStyleItalic">Rhizopus</span> en el 31,3% (10/32). No se encontró asociación entre las variables estudiadas y un mayor riesgo de mortalidad.</p></span> <span id="abst0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Conclusiones</span><p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La RSFIA es una enfermedad agresiva con una alta mortalidad, siendo fundamental el diagnóstico oportuno. Es necesario optimizar los criterios de sospecha para un diagnóstico precoz que permita mejorar el pronóstico.</p></span>" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0005" "titulo" => "Introducción" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0010" "titulo" => "Material y método" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0015" "titulo" => "Resultados" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0020" "titulo" => "Conclusiones" ] ] ] "en" => array:3 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Introduction</span><p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Acute invasive fungal rhinosinusitis (AIFRS) is rare but has high mortality. It is more frequent in immunocompromised patients with multiple comorbidities, which make their management more difficult. The aim of this study is to describe a cohort of patients operated due to AIFRS, their clinical characteristics, mortality, aetiological agent and efficacy of diagnostic tests.</p></span> <span id="abst0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Material and method</span><p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Non-concurrent prospective study of patients with AIFRS who were operated between 2005 and 2015 in our centre.</p></span> <span id="abst0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Results</span><p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Thirty-two patients were included, 62.5% (20/32) men, with an average age of 39.4 years (16-65 years). Overall mortality was 71.9%; acute mortality 46.9% and late mortality 25%. Haematological malignancies were the most common underlying disease, present in 84.4% (27/32) of cases, followed by diabetes mellitus in 9.4% (3/32). On diagnosis, 62.5% (20/32) of patients were neutropenic, 80% (16/20) of them with febrile neutropenia. Fever was the most frequent symptom, present in 65.6% (21/32) of patients, followed by facial pain or headache in 53.1% (17/32). <span class="elsevierStyleItalic">Aspergillus</span> was identified in 37.5% (12/32) of cases and <span class="elsevierStyleItalic">Rhizopus</span> in 31.3% (10/32). There was no association between the analysed variables and increased risk of mortality.</p></span> <span id="abst0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Conclusions</span><p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">AIFRS is an aggressive disease with a high mortality rate, therefore a timely diagnosis is fundamental. It is necessary to optimise suspicion criteria for an early diagnosis in order to improve the prognosis.</p></span>" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0025" "titulo" => "Introduction" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0030" "titulo" => "Material and method" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0035" "titulo" => "Results" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0040" "titulo" => "Conclusions" ] ] ] ] "multimedia" => array:2 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Gráfico 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 970 "Ancho" => 2091 "Tamanyo" => 69677 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Agente etiológico.</p>" ] ] 1 => array:8 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at1" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0055" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">DE: desviación estándar; TC: tomografía computarizada; TOS: trasplante de órgano sólido; VIH: virus de la inmunodeficiencia humana.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Edad promedio (DE)</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">39,4 (19,5) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Género masculino, %</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">62,5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Enfermedad de base, %</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Neoplasia hematológica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">84,4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Leucemia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">81,5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Linfoma \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">14,8 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Diabetes descompensada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">9,4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Inmunosupresión post-TOS \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">6,3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>VIH \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3,1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Presentación clínica, %</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Fiebre \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">65,6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Cefalea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">53,1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Neutropenia febril \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">50,0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Síntomas nasales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">28,1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Aumento de volumen facial \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">18,8 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">TC preoperatoria, %</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Compromiso de senos paranasales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">100,0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Compromiso nasal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">73,3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Compromiso extrasinusal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">36,7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Compromiso orbitario \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">10,0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Compromiso retroantral \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">13,3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Compromiso base del cráneo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3,3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Erosión ósea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">23,3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Laboratorio a la presentación, %</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Neutropenia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">62,5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Anemia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">78,1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Trombocitopenia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">87,5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab2371852.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0050" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Características clínicas y demográficas</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:22 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0115" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Fungal rhinosinusitis: What every allergist should know" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "C. 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