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Disponible online el 10 de Agosto de 2021
Nefrotoxicidad y hematotoxicidad un año después de cuatro ciclos de terapia con péptidos marcados con radionúclidos (PRRT) y su impacto en la planificación del tratamiento futuro. Un análisis retrospectivo
Nephrotoxicity and hematotoxicity one year after four cycles of peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) and its impact on future treatment planning. A retrospective analysis
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B. Nilicaa,
Autor para correspondencia
bernhard.nilica@tirol-kliniken.at

Autor para correspondencia.
, A. Svirydenkaa, J. Fritzb, S. Bayerschmidta, A.S. Kroissa, L. Gruberc, I.J. Virgolinia
a Medical University Innsbruck, Department of Nuclear Medicine, Innsbruck, Austria
b Medical University Innsbruck, Department of Medical Statistics and Informatics, Innsbruck, Austria
c Medical University Innsbruck, Department of Radiology, Innsbruck, Austria
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Tablas (6)
Tabla 1. Datos demográficos
Tabla 2. Criterios comunes de terminología de los efectos adversos (Criterios de toxicidad CTCAE)
Tabla 3. Comparación de los grados de IRC (insuficiencia renal crónica de acuerdo con la The Renal Association) y los criterios de toxicidad CTCAE (criterios comunes de terminología de los efectos adversos)
Tabla 4. Modificación del grado basal vs. un año tras tratamiento
Tabla 5. Cambio de grado 1 año después del tratamiento
Tabla 6. Toxicidad hematológica
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Resumen
Introducción

La nefrotoxicidad y la hematotoxicidad después de la terapia con péptidos marcados con radionúclidos (PRRT) se han descrito en múltiples estudios usando diferentes actividades acumulativas, número de ciclos o péptidos marcados con radionúclidos. Aunque los tumores neuroendocrinos (NET) altamente diferenciados con metástasis tienen una larga supervivencia libre de progresión, pueden progresar. Analizamos los efectos secundarios a largo plazo en un esquema de tratamiento homogéneo en pacientes con PRRT y su impacto en el futuro tratamiento oncológico en caso de progresión.

Métodos

De nuestra base de datos se analizaron 89 de 384 pacientes que recibieron la misma PRRT (Lu-177-DOTATATE o Y-90-DOTATOC) cuatro veces cada 10 a 12 semanas y un seguimiento a los 12 meses. Un paciente recibió tres y 11 pacientes recibieron dos veces cuatro ciclos de PRRT, lo que dio lugar a 102 casos. Se compararon el índice de filtrado glomerular estimado (FGe), la Hb, los glóbulos blancos y las plaquetas antes del primer ciclo de terapia y un año después del cuarto ciclo. La clasificación del FGe se realizó según la clasificación de la enfermedad renal crónica (ERC) y la clasificación de la hematotoxicidad según los Criterios Terminológicos Comunes para Eventos Adversos (CTCAE). También se evaluó el impacto de la edad, el sexo, la actividad acumulada y el tipo de PRRT en la toxicidad a largo plazo.

Resultados

El grado 1-2 del FGe se redujo de 87/102 al inicio a 71 casos en el seguimiento (p < 0,001). Antes del tratamiento se encontró grado 3a en 13, grado 3b en 2, y en el seguimiento grado 3a en 25, grado 3b en cinco casos, y grado 4 en 1 caso. La anemia antes de la PRRT y en el seguimiento fue de grado 0 en 63 vs. 48 (p < 0,001), de grado 1 en 36 vs. 48, y de grado 2 en tres vs. seis casos. En el recuento de glóbulos blancos y plaquetas no se produjeron cambios significativos en la clasificación. El análisis de subgrupos reveló que sólo en el grupo de edad de 65 años o más hubo una mayor incidencia de anemia (p = 0,006).

Conclusión

En aproximadamente 20% de los casos se observa un aumento de la gradación de la nefrotoxicidad o hematotoxicidad. En estos pacientes, excepto en uno, los niveles de toxicidad fueron leves o moderados un año después de completar cuatro ciclos de PRRT con análogos de Y-90 o Lu-177-SST. En términos de seguridad, la PRRT no tiene un impacto crítico en las opciones de tratamiento oncológico posterior en caso de progresión de la enfermedad.

Palabras clave:
90Y-DOTATATO
177Lu-PRRT
Nefrotoxicidad
Hematotoxicidad
Abstract
Introduction

Nephro- and hematotoxicity after peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) have been described in multiple studies with heterogeneous cumulative activities, number of cycles or radiolabelled peptides. Though highly differentiated metastasized neuroendocrine tumours (NET) have long progression free survival, they may progress. We analysed long-term side effects in a homogenous treatment schedule in PRRT-patients and their impact on future oncologic treatment in case of progression.

Methods

From our database 89/384 patients receiving the same PRRT (Lu-177-DOTATATE or Y-90-DOTATOC) 4 times every 10 to 12 weeks and a follow-up at 12 months were analysed. One patient had three and 11 patients had two times four PRRT-cycles resulting in 102 cases. eGFR, Hb, WBC and platelets before the first and one year after the fourth therapy cycle were compared. eGFR-Grading was done according to chronic kidney disease classification (CKD) and grading of hematotoxicity according to Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE). Impact of age, gender, cumulative activity, type of PRRT on long-term-toxicity was also assessed.

Results

eGFR grade 1-2 dropped from 87/102 at the baseline to 71 cases at follow-up (p<0.001). Before treatment grade 3a was found in 13, grade 3b in 2 cases, and at follow-up grade 3a in 25, grade 3b in 5, and grade 4 in 1 case. Anaemia prior to PRRT and at follow-up was grade 0 in 63 versus 48 (p<0.001), grade 1 in 36 versus 48, and grade 2 in three versus six cases. In white blood cell count and platelets, there were no significant changes in grading occurring. Subgroup analysis revealed that only in the age group 65 and older was there a higher incidence for anaemia (p=0.006).

Conclusión

In roughly 20% of cases an increase in grading of nephro- or hematotoxicity is observed. In those patients, except in one, toxicity findings were mild or moderate one year after completion of four cycles of PRRT with either Y-90- or Lu-177-SST-analogues. In terms of safety, PRRT has no critical impact on further oncologic treatment options in the case of disease progression.

Keywords:
90Y-DOTATATE
177Lu-PRRT
Nephrotoxicity
Hematotoxicity

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