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Revista del Laboratorio Clínico Utilidad del estudio molecular de la hipercalcemia hipocalciúrica familiar; det...
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CASO CLÍNICO
Utilidad del estudio molecular de la hipercalcemia hipocalciúrica familiar; detección de una nueva mutación genética
Usefulness of molecular study of familial hypocalciuric hypercalcemia; detection of a new genetic mutation
Pilar Carrasco Salasa,
Autor para correspondencia
pcarrascos@ymail.com

Autor para correspondencia.
, Ana Cía Gonzáleza, Álvaro Gragera Martíneza, Pilar Rodríguez Ortegab, Antonio León Justela, Ignacio Vázquez Ricoa
a Servicio de Análisis Clínicos, Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva, España
b Servicio de Endocrinología, Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva, España
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Información del artículo
ISSN: 18884008
Idioma original: Español
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2025 12 8 3 11
2025 11 33 20 53
2025 10 32 4 36
2025 9 46 17 63
2025 8 25 14 39
2025 7 47 4 51
2025 6 34 2 36
2025 5 39 10 49
2025 4 28 2 30
2025 3 34 4 38
2025 2 36 6 42
2025 1 24 3 27
2024 12 19 0 19
2024 11 29 2 31
2024 10 26 2 28
2024 9 41 14 55
2024 8 27 6 33
2024 7 13 3 16
2023 3 6 1 7
2022 6 49 4 53
2022 5 48 6 54
2022 4 29 15 44
2022 3 51 16 67
2022 2 27 6 33
2021 1 50 2 52
2021 12 79 8 87
2021 11 76 9 85
2021 10 59 10 69
2021 9 41 8 49
2021 8 32 9 41
2021 7 25 9 34
2021 6 24 8 32
2021 5 36 9 45
2021 4 107 28 135
2021 3 54 20 74
2021 2 42 8 50
2020 1 37 10 47
2020 12 39 16 55
2020 11 50 16 66
2020 10 27 11 38
2020 9 25 8 33
2020 8 32 8 40
2020 7 46 17 63
2020 6 25 14 39
2020 5 22 2 24
2020 4 24 9 33
2020 3 7 2 9
2019 12 1 2 3
2019 9 1 0 1
2019 7 0 2 2
2019 2 1 2 3
2018 12 1 0 1
2018 5 2 0 2
2018 3 1 0 1
2018 1 3 0 3
2017 11 2 0 2
2017 10 2 0 2
2017 9 5 0 5
2017 8 5 0 5
2017 7 3 1 4
2017 6 0 1 1
2017 5 0 2 2
2017 4 0 1 1
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