* Un equipo de investigadores del Duke University Medical Center en Durham, Carolina de Norte, Estados Unidos, y del Howard Hughes Medical Institute en Chevy Chase, Mariland, Estados Unidos, ha identificado un nuevo síndrome hereditario de arritmia cardíaca que puede causar la muerte súbita en pacientes jóvenes.
Este síndrome está relacionado con mutaciones en el gen ankyrina-B, que codifica una proteína implicada en la regulación de la actividad eléctrica del corazón. Las arritmias habían sido clasificadas previamente en el grupo del síndrome del intervalo QT largo, pero los investigadores señalaron que los pacientes con la mutación en el gen de la ankyrina-B no presentaban prolongación del intervalo QT. Dado que la ankyrina-B se localiza en las células nerviosas cardíacas y también en las células musculares de aurículas y ventrículos, los investigadores consideran que puede desempeñar un papel importante en otros aspectos de la función cardíaca.
La recomendación es la realización de pruebas genéticas en todos los familiares de pacientes que presentan muerte súbita por causas cardíacas; además, los investigadores señalan que los bloqueadores beta parecen ser eficaces para el control de estas arritmias.
Fuente: Mohler P, et al. A cardiac arrhythmia syndrome caused by loss of ankyrin-B function. Proceedings of the National Academy of Sciences. 15 de junio de 2004, http://www.pnas.org