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Neurología Utilidad del exoma en el estudio de la paraparesia espástica y la atrofia cereb...
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Carta al Editor
Utilidad del exoma en el estudio de la paraparesia espástica y la atrofia cerebelosa: mutación de novo en el gen KIF1A, una nueva esperanza pronóstica
Usefulness of exome sequencing in the study of spastic paraparesis and cerebellar atrophy: De novo mutation of the KIF1A gene, a new hope in prognosis
S. Urtiaga Vallea,
Autor para correspondencia
sarai.urtiaga@gmail.com

Autor para correspondencia.
, B. Fournier Gilb, M.S. Ramiro Leónb, B. Martínez Menéndeza
a Servicio de Neurología, Hospital Universitario de Getafe, Getafe, Madrid, España
b Servicio de Genética, Hospital Universitario de Getafe, Getafe, Madrid, España
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Información del artículo
ISSN: 02134853
Idioma original: Español
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2025 12 11 6 17
2025 11 47 23 70
2025 10 44 17 61
2025 9 38 15 53
2025 8 41 20 61
2025 7 80 11 91
2025 6 58 7 65
2025 5 70 3 73
2025 4 61 4 65
2025 3 67 4 71
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2024 10 44 8 52
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2024 8 52 7 59
2024 7 49 4 53
2024 6 39 3 42
2024 5 43 2 45
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2024 3 54 6 60
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2023 3 108 11 119
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2022 2 75 7 82
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2021 9 88 8 96
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2020 12 58 52 110
2020 11 66 59 125
2020 10 64 22 86
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2019 5 0 48 48
2019 4 0 38 38
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