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Neurología Paraparesia espástica hereditaria por mutación en SPG5/CYP7B1 con potenciales ...
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Carta al Editor
Paraparesia espástica hereditaria por mutación en SPG5/CYP7B1 con potenciales implicaciones terapéuticas
Hereditary spastic paraparesis due to SPG5/CYP7B1 mutation with potential therapeutic implications
P. Pérez-Torrea, E. García Gallowayb, J.L. López-Sendón Morenoa,
Autor para correspondencia
joselopezsendon@hotmail.com

Autor para correspondencia.
a Servicio de Neurología, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España
b Servicio de Genética, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España
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Información del artículo
ISSN: 02134853
Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
año/Mes Html Pdf Total
2025 12 20 6 26
2025 11 79 24 103
2025 10 68 11 79
2025 9 67 14 81
2025 8 56 11 67
2025 7 71 7 78
2025 6 72 5 77
2025 5 100 8 108
2025 4 72 6 78
2025 3 59 7 66
2025 2 66 8 74
2025 1 75 12 87
2024 12 76 6 82
2024 11 53 4 57
2024 10 52 7 59
2024 9 46 4 50
2024 8 45 8 53
2024 7 58 5 63
2024 6 57 5 62
2024 5 82 12 94
2024 4 63 3 66
2024 3 51 10 61
2024 2 73 3 76
2024 1 84 9 93
2023 12 83 8 91
2023 11 151 24 175
2023 10 125 8 133
2023 9 162 5 167
2023 8 67 25 92
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