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Neurología Mutación del gen MMADHC de la cobalamina D con comienzo en el adulto: a propós...
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CARTA AL EDITOR
Mutación del gen MMADHC de la cobalamina D con comienzo en el adulto: a propósito de 2 casos potencialmente tratables
Mutation of the MMADHC gene in adult-onset cobalamin D deficiency: A report of 2 potentially treatable cases
E. Cancho Garcíaa,
Autor para correspondencia
dresthercg@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, E. Geánb, B. Oliver Tormoc, A. Torrentsd, E. Esteban Duráne
a Neurologist, Hospital Don Benito-Villanueva de la Serena, Don Benito, Badajoz, España
b Clinical genetics specialist consultant, Reference Laboratory Genetics, L’ Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España
c Pharmacist, Reference Laboratory Genetics, L’ Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España
d Metabolic diseases specialist, Reference Laboratory Genetics, L’ Hospitalet de Llobregat, España
e Radiologist, Complejo Hospitalario Infanta Cristina, , Badajoz, España
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Información del artículo
ISSN: 02134853
Idioma original: Español
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2025 12 14 1 15
2025 11 64 16 80
2025 10 76 12 88
2025 9 68 14 82
2025 8 77 7 84
2025 7 92 5 97
2025 6 65 3 68
2025 5 81 1 82
2025 4 80 7 87
2025 3 88 6 94
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2024 9 62 13 75
2024 8 38 15 53
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2024 6 51 5 56
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2024 4 49 4 53
2024 3 62 6 68
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2023 8 54 4 58
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2023 6 50 4 54
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2022 12 80 8 88
2022 11 54 8 62
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2021 12 57 17 74
2021 11 47 13 60
2021 10 69 15 84
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2020 11 50 16 66
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2020 9 33 16 49
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