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Neurología Miastenia congénita y defecto congénito de la glucosilación por mutaciones en...
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CARTA AL EDITOR
Miastenia congénita y defecto congénito de la glucosilación por mutaciones en el gen DPAGT1
Congenital myasthenia and congenital disorders of glycosylation caused by mutations in the DPAGT1 gene
S. Ibáñez-Micóa,
Autor para correspondencia
salibmi@hotmail.com
sibanezmico@gmail.com

Autor para correspondencia.
, R. Domingo Jiméneza, C. Pérez-Cerdáb, D. Ghandour-Fabrea
a Sección de Neuropediatría, Servicio de Pediatría, Hospital Virgen de la Arrixaca, Murcia, España
b Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares (CEDEM), Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España
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ISSN: 02134853
Idioma original: Español
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2025 11 172 49 221
2025 10 128 25 153
2025 9 111 28 139
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2025 6 202 14 216
2025 5 174 9 183
2025 4 227 13 240
2025 3 258 12 270
2025 2 221 21 242
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2023 10 437 26 463
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2023 6 255 24 279
2023 5 348 16 364
2023 4 272 13 285
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2022 12 169 28 197
2022 11 258 18 276
2022 10 228 22 250
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2022 3 266 16 282
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2021 6 146 11 157
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