Las verrugas víricas tienen una prevalencia aproximada del 5-30% de la población1. Debido a su impacto funcional y/o estético suponen un motivo de consulta frecuente2. Entre las diferentes alternativas terapéuticas se incluyen tratamientos destructivos tanto físicos como químicos, cuyo objetivo es la destrucción de la lesión epidérmica; tratamientos citotóxicos con el fin de alterar la replicación viral; así como inmunoterapia tópica y/o intralesional con el objetivo de estimular la respuesta inmune frente a la infección viral1–3. Chiriac et al. reportan el caso de un paciente con verrugas recalcitrantes con resolución tras la aplicación de solución de ácido málico y ácido cítrico a partes iguales4.
Nuestro objetivo fue describir la eficacia del tratamiento de las verrugas víricas con una solución a partes iguales de ácido málico y ácido cítrico (ácido málico 10g+ácido cítrico monohidratado 10g+agua purificada 20mL).
Se diseñó un estudio observacional retrospectivo de revisión de las historias clínicas de los pacientes mayores de 12 años con verrugas víricas valorados en consultas de dermatología entre febrero de 2021 y febrero de 2022 y tratados con fórmula magistral de ácido málico y ácido cítrico. Además, se realizó, en febrero de 2022, una encuesta telefónica de los pacientes en relación con la satisfacción al tratamiento.
Se recabaron datos demográficos y clínicos de los pacientes. La respuesta al tratamiento se clasificó en cuatro grupos: fallo terapéutico, respuesta parcial (disminución del 50-90% del tamaño), respuesta casi completa (disminución del 90-99% del tamaño) y respuesta completa (resolución de la lesión). Se incluyó la frecuencia y el tiempo de administración del tratamiento, los efectos adversos, así como el grado de satisfacción con el tratamiento.
Se recogió una serie de 18 pacientes, con un total de 42 lesiones clínica y dermatoscópicamente compatibles con verrugas víricas (tabla 1). Los pacientes presentaban verrugas vulgares, palmares, plantares y periungueales. Más del 90% de las lesiones eran verrugas recalcitrantes que habían recibido entre uno y cinco tratamientos previos.
Serie de pacientes con verrugas víricas tratados con solución de ácido málico y ácido cítrico
| Casos | Edad(años) | Sexo(M/V) | Número de lesiones | Localización | Tratamientos previos | Respuesta | Tiempo de administración | Irritación | Satisfacción (0-10) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | V | 2 | 2x periungueal | Crioterapia | 2x completa | 12 semanas | Moderada | 10 |
| 2 | 38 | M | 1 | 1x periungueal | Crioterapia, queratolíticos, imiquimod, TFD | 1x completa | 6 semanas | No | 10 |
| 3 | 39 | M | 2 | 2x periungueal | Crioterapia, queratolíticos, 5-FU 0,5%, bleomicina intralesional | 2x completa | 14 semanas | No | 10 |
| 4 | 41 | M | 2 | 2x plantar | Crioterapia, queratolíticos | 1x completa1x parcial | 2 semanas | No | 8 |
| 5 | 20 | V | 1 | 1x vulgar | Crioterapia | 1x fallo | 4 semanas | No | 0 |
| 6 | 13 | V | 4 | 3x periungueal1x palmar | Crioterapia, queratolíticos | 4x fallo | 4 semanas | Moderada | 5 |
| 7 | 67 | M | 1 | 1x periungueal | Crioterapia | 1x casi completa | 2 semanas | Moderada | 7 |
| 8 | 46 | M | 3 | 2x periungueal1x palmar | Crioterapia, 5-FU 0,5%, bleomicina intralesional | 3x parcial | 4 semanas | No | 6 |
| 9 | 21 | M | 1 | 1x periungueal | Queratolíticos | 1x fallo | 4 semanas | Moderada | 4 |
| 10 | 12 | V | 2 | 1x periungueal1x vulgar | Crioterapia | 1x fallo1x parcial | 12 semanas | No | 8 |
| 11 | 42 | M | 1 | 1x periungueal | Crioterapia | 1x fallo | 4 semanas | No | 3 |
| 12 | 63 | V | 1 | 1x periungueal | No | 1x completa | 7 semanas | Moderada | 9 |
| 13 | 45 | V | 1 | 1x periungueal | No | 1x completa | 5 semanas | No | 10 |
| 14 | 45 | M | 2 | 2x periungueal | No | 1x completa1x parcial | 5 semanas | Leve | 7 |
| 15 | 56 | M | 5 | 3x palmares2x periungueales | Crioterapia | 5x parcial | 6 semanas | Leve | 4 |
| 16 | 58 | V | 4 | 4x periungueales | Crioterapia | 4x parcial | 4 semanas | Leve | 6 |
| 17 | 21 | V | 8 | 3x palmares2x periungueales3x vulgares | Queratolíticos | 8x completa | 4 semanas | No | 10 |
| 18 | 19 | M | 1 | 1x periungueal | Crioterapia, queratolíticos | 1x parcial | 11 semanas | Leve | 6 |
M: mujer; TFD: Terapia fotodinámica;V: varón; 5-FU: 5-fluorouracilo.
Se obtuvieron un 43% de respuestas completas, un 2% de respuestas casi completas, un 36% de respuestas parciales y un 19% de lesiones con fallo terapéutico. Destaca, especialmente, su eficacia en verrugas recalcitrantes periungueales, de difícil acceso con otros tratamientos clásicos (fig. 1). Todos los casos aplicaron el tratamiento una vez al día, en cura oclusiva, hasta la resolución de la lesión. El tiempo medio de aplicación fueron 5,92 semanas. En el 50% de las lesiones no se reportó irritación durante el tratamiento. El 29% presentaron irritación leve y el 21% presentaron irritación moderada, sin recogerse casos de irritación grave. Tres pacientes refirieron prurito y uno manifestó xerosis, como otros efectos adversos de la aplicación. No se reportaron efectos adversos de gravedad. La media del grado de satisfacción de los pacientes con el tratamiento fue de 6,83/10.
El ácido málico y el ácido cítrico pertenecen al grupo de los alfa-hidroxiácidos (AHA). Aplicados de forma tópica tienen propiedades quelantes del calcio, impidiendo su unión a sus receptores específicos en las cadherinas de los desmosomas y las uniones adherentes4,5. Además, tanto el ácido málico como el ácido cítrico inducen la apoptosis celular5. Consecuentemente, los AHA, inducen la disrupción celular, aceleran la descamación y retrasan la diferenciación celular5,6. A bajas concentraciones (4-10%) son empleados por su efecto exfoliante para el tratamiento del acné o el fotoenvejecimiento. A altas concentraciones (> 20%) actúan como un peeling químico5,6.
Tanto el ácido málico como el ácido cítrico son componentes de fácil acceso y de bajo coste económico. La preparación de una solución, a partes iguales, en agua purificada hasta una concentración de 1g/mL es un procedimiento sencillo al alcance de la mayoría de los laboratorios de farmacia. Además, su elaboración no conlleva riesgos, requiriendo únicamente protección cutánea.
Consideraciones éticasSe ha contado con el consentimiento de los pacientes y/o se han seguido los protocolos del centro de trabajo sobre tratamiento de la información de los pacientes.
FinanciaciónEste trabajo no ha recibido ningún tipo de financiación.
Conflicto de interesesLos autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.





