Carta al Editor
Utilidad de un algoritmo diagnóstico en la hiperferritinemia: presentación de una familia española con hemocromatosis hereditaria y mutación en el gen SLC40A1
Usefulness of a diagnostic algorithm hyperferritinemia: A case report of a Spanish family with hereditary hemochromatosis and mutation in SLC40A1 gene
Juan Antonio Vargasa,b, Alejandro Muñoza, Begoña Samperc, Belén Bornsteinb,c,d,
Autor para correspondencia
a Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda, Madrid, España
b Instituto de Investigación Biomédica Puerta de Hierro (IDIPHIM), Majadahonda, Madrid, España
c Servicio de Bioquímica, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda, Madrid, España
d Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, España
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