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Medicina Clínica Utilidad del análisis molecular en el diagnóstico diferencial del déficit con...
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Carta científica
Utilidad del análisis molecular en el diagnóstico diferencial del déficit congénito de 21-hidroxilasa detectado en el cribado neonatal
Usefulness of molecular analysis in the differential diagnosis of congenital 21-hidroxylase deficiency detected in neonatal screening
Leandro Soriano Guilléna,b,
Autor para correspondencia
lsoriano@fjd.es
leansor4@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, M.. María Velázquez De Cuellar Paracchib, B.. Begoña Ezquietac,d
a Unidad de Endocrinología Infantil, Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España
b Servicio de Pediatría, Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España
c Laboratorio de Diagnóstico Molecular, Hospital Universitario Infantil Gregorio Marañón, Madrid, España
d Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
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Información del artículo
ISSN: 00257753
Idioma original: Español
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2023 3 1 0 1
2017 10 9 4 13
2017 9 5 9 14
2017 8 9 8 17
2017 7 14 13 27
2017 6 20 11 31
2017 5 13 4 17
2017 4 15 4 19
2017 3 19 15 34
2017 2 22 4 26
2016 1 20 2 22
2016 12 21 9 30
2016 11 30 6 36
2016 10 51 6 57
2016 9 46 7 53
2016 8 32 4 36
2016 7 17 7 24
2016 6 32 10 42
2016 5 32 9 41
2016 4 13 11 24
2016 3 20 16 36
2016 2 12 13 25
2015 1 14 11 25
2015 12 13 11 24
2015 11 28 13 41
2015 10 33 16 49
2015 9 31 9 40
2015 8 23 5 28
2015 7 16 9 25
2015 6 12 4 16
2015 5 31 5 36
2015 4 16 15 31
2015 3 20 8 28
2015 2 17 5 22
2015 1 34 5 39
2014 12 43 7 50
2014 11 36 2 38
2014 10 48 3 51
2014 9 48 4 52
2014 8 40 4 44
2014 7 41 6 47
2014 6 39 3 42
2014 5 40 4 44
2014 4 32 3 35
2014 3 18 1 19
2013 7 1 0 1
2013 6 4 0 4
2013 5 1 0 1
2011 3 749 0 749
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